基于ⅰ型胶原蛋白防水促伤口愈合纳米膜的制备及表征-纺织化学与染整工程专业论文.docxVIP

万方数据 万方数据 附件二：  东华大学学位论文版权使用授权书 学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同 意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允 许论文被查阅或借阅。本人授权东华大学可以将本学位论文的全部或 部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复 制手段保存和汇编本学位论文。 保密□，在年解密后使用本版权书。 本学位论文属于 不保密□。 学位论文作者签名： 指导教师签名： 日期： 年 月 日 日期： 年 月 日 基于 基于 I 型胶原蛋白防水促伤口愈合纳米膜的制备及表征 基于Ⅰ型胶原蛋白防水促伤口愈合纳米膜的制备及表征 摘要 Ⅰ型胶原蛋白具有低抗原性、生物可降解性、促进细胞生长增殖 等性能，是一种理想的生物医用材料。通过静电纺丝技术制备的胶原 蛋白纳米纤维膜不仅具有胶原蛋白的生理特性，而且还具有比表面积 大、孔隙率高、三维立体结构等优点，可以模仿细胞外基质的特点， 在医疗组织工程领域有巨大的应用前景。目前，胶原蛋白静电纺丝常 用的溶剂大多数是六氟异丙醇（HFIP），HFIP 不仅是一种高成本毒性 大的溶剂，而且近年来的研究表明六氟异丙醇能够破坏胶原蛋白分子 的三螺旋结构，这些因素都限制了六氟异丙醇作为胶原蛋白静电纺丝 的溶剂大规模使用。此外，胶原蛋白纤维的防水性能也是限制胶原蛋 白应用的另一个重要因素。针对以上问题，本文对牛跟腱Ⅰ型胶原蛋 白静电纺丝溶剂、纺丝工艺参数、纺丝前后胶原蛋白的结构性能和胶 原蛋白纤维的防水性能进行了初步探究。 本文以牛跟腱Ⅰ型胶原蛋白作为原材料，首先探讨了不同溶剂体 系对胶原蛋白黏度和热稳定性的影响；其次对各胶原蛋白溶液进行静 电纺丝，并通过扫描电子显微镜观察胶原蛋白纤维的形态。实验结果 发现，相同的浓度下，不同溶剂形成的胶原蛋白溶液的黏度不同；氟 化醇和有机酸再生的胶原蛋白热稳定性下降，分解速率加快；六氟异 丙醇作为溶剂胶原蛋白可纺浓度范围在 2 %～4 %之间，甲酸和乙酸 I 水溶液作为溶剂胶原蛋白可纺浓度范围在 5 %～10 %之间。实验中还 发现，乙酸水溶液溶解胶原蛋白静电纺丝的成纤性能差；加入聚氧化 乙烯（PEO）能够明显改善胶原蛋白纤维的形态。通过正交试验得出 牛跟腱胶原蛋白的最优纺丝工艺：纺丝液总浓度 7 %、m(胶原):m(PEO) 为 90：10、施加电压 25 Kv、接收距离 20 cm 和推进速率 0.8 mL/h， 在该条件下，形成的胶原蛋白纤维形态良好，分布均匀，直径为 245 ± 53 nm。 采用红外光谱分析、X 射线衍射和热重分析对最优纺丝工艺所制 备的胶原纳米纤维膜的理化性能进行研究，红外光谱分析表明胶原蛋 白静电纺前后的主要基团特征吸收峰的强弱和位置未发生明显变化， 从 1452 cm-1 与 1233 cm-1 处吸收峰强度的比值可以判断出，胶原蛋白 三重螺旋结构仍然存在；PEO 能与胶原蛋白分子形成氢键，初步判断 PEO 的加入不利于胶原蛋白保持其三螺旋结构。热重分析结果显示， 胶原纳米纤维膜表现出胶原蛋白和 PEO 两种材料的热力学特征。分 析各材料的 TG 曲线可得，胶原纳米纤维膜中胶原蛋白的质量分数为 87%，与最初纺丝液中胶原蛋白质量分数 90 %接近。X 射线衍射分析 显示胶原纤维膜中胶原蛋白与 PEO 分子间的作用力，使胶原蛋白分 子之间的作用力下降，分子链间距离增大，并在一定程度上改变了各 自的结晶程度。 以 25 %戊二醛水溶液蒸汽交联胶原纤维膜以改善其防水和力学 性能。通过纤维膜浸泡实验、拉伸力学性能分析和水静态接触角测试 确定最佳交联时间，通过红外光谱、X 射线衍射和热重分析探究交联 II 后纳米纤维膜的结构性能的变化。实验结果显示，未经交联的胶原纳 米纤维膜的防水性能差，浸泡后完全失去了其纤维的微观形态；交联 后纳米纤维膜的防水性能和力学性能均有提升。综合防水性和力学性 能考察，得出交联的最佳时间为 12 h。经红外光谱分析发现交联前后 纳米纤维膜没有发生化学结构的变化，热重分析表明交联后纳米纤维 膜的热稳定性稍有提升，保水性变差。X 射线衍射分析表明交联作用 改变了肽链间的距离，使胶原分子之间结构更加致密。 以胶原蛋白为原材料，使用无毒的乙酸水溶液作为纺丝溶剂并添 加一定量 PEO，戊二醛作为交联剂，通过静电纺丝制成胶原纳米纤维 膜，并对其进行扫描电镜、红外光谱分析、热重分析、X 衍射检测分 析，结果表明：制备的胶原纳米纤维膜直径均匀、具有良好的力学性 能和防水性能。通过该研究，为胶原蛋白纳米纤维的进一步应用奠定 了基础。