糖类史化合物.ppt

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糖类史化合物

;? 糖类化合物;§15-1糖类化合物的涵义和分类; 事实上,碳水化合物并不是以C和H2O的形 式存在的,并不符合该通式。如:; 可见沿用至今的碳水化合物这一名称已失 去了原来的涵义,称为糖类化合物更确切。;二、糖类化合物的分类(据水解产物);§15-2 单 糖; 还原生成已六醇再还原成正已烷,说明是直链。 ;与HCN或NH2OH能发生加成反应,说有羰基;结论:葡萄糖为己醛糖,其构造式为:;2、单糖的立体构型;以次可推出八个D型的 己醛糖的名称及构型为:;D-葡萄糖构型用费歇尔投影式;3、单糖的环状结构; 无论哪一种,其水溶液的旋光度均发生改变,最后达到一个定值,这种变化可用下图表示:; X射线等方法证明D-(+)—葡萄糖分子一般是C5上 的羟基与醛基作用形成环状半缩醛; 在水溶液中D-葡萄糖的α-、β-、及开链式三种 异构体达到平衡时的比例大致为?? ;(2)哈沃斯(Haworth)式;②将碳链水平位置弯成六边形状 ;.;果糖的环状结构;。;(3)单糖的构象;二、单糖的化学性质;.;2.氧化反应; 凡是能被上述弱氧化剂氧化的糖,都称为还原 糖,所以,果糖也是还原糖 ;(2)溴水氧化(酸性氧化);(3)硝酸氧化;(4)高碘酸氧化;3.还原反应;D-果糖还原生成甘露醇和山梨醇的混合物 ;4、成脎反应;比较上述成脎反应:;如D-葡萄糖、 D-甘露醇、D-果糖;5.成苷反应(生成配糖物)与水解;注意几点:;②? 苷用酶水解时有选择性;6.甲基化反应;7、显色反应;三、重要单糖;§15-3 双 糖;一、蔗糖;2. 蔗糖没有变旋光现象、不能成脎、也不能 还原Tollens和Tchling试剂。;因此,可断定蔗糖应具有下面的结构:;二、麦芽糖;麦芽糖水解时得两分子葡萄糖 ;说明麦芽糖为α-1,4苷键结合;有变旋现象;三、纤维二糖;构象式为:;四、乳糖; 由β-D-吡喃半乳糖的苷羟基与D-吡喃葡萄糖C4上的羟基缩合而成的半乳糖苷 ;§15-4 多 糖;1.直链淀粉;构象式; 直链淀粉遇碘呈蓝色,正是螺圈中间空隙恰好能容纳碘分子形成蓝色包合物的缘故,该包合物加热解除吸附,则蓝色退去 ;2.支链淀粉;构象式;3、环糊精;性质;二、纤维素 ;纤维素由葡萄糖单位以β-1,4苷键连接而成;人造纤??(再生纤维); 硝酸纤维素; 作业:;再见

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