有机化合物赏光谱解析第二章红外光谱.ppt

第二章 红外光谱(Infrared Spectrum )复习问题 红外光谱的类别归属？ 分子的振动类型？ 决定峰强、峰位的影响因素？ 特征区、指纹区及相关峰的概念？ 红外光谱八大重要区域及相关振动类型？ 根据红外光谱吸收确定双键、苯环取代模式？ 红外光谱在解析结构中的应用？ 本章重点 振动能级与红外光谱的关系 分子的振动类型，吸收峰数目与分子自由度的关系 决定峰强、峰位的影响因素 特征区、指纹区及相关峰的概念 红外光谱八大重要区域及相关振动类型 根据红外光谱吸收确定双键、苯环取代模式 红外光谱在解析结构中的应用 第二节 红外光谱中的重要区段 一 特征谱带区、指纹区及相关峰的概念 特征谱带区：红外区域的4000~1333cm-1（2.5~7.5??m） 指纹区：1333 ~ 400 cm-1 （7.5~15 ?m ），谱带主要是C-X(X=C, N, O)单键的伸缩振动以及各种弯曲振动。 相关峰：一个基团常有数种振动形式，每种红外活性的振动通常都相应产生一个吸收峰。习惯上把这些相互依存而又相互可以佐证的吸收峰叫相关峰。如甲基（-CH3）相关峰有：?C-H(as)~2960cm-1, ?C-H(s)~2870cm-1, ? C-H(as)~1470cm-1, ? C-H(s)~1380cm-1及? C-H(面外)~720cm-1 。 二、红外光谱中的八个重要区段 例1. 下列（A），（B），（C）三种化合物将分别在IR光谱中哪一段有吸收？各因什么振动类型引起？ (B) (C) 红外光谱八区域详细介绍 (一) O-H、N-H伸缩振动区（3750~3000cm-1) 顺式1，2-环戊二醇的CCl4稀溶液，在3000~ 3700cm-1有几个峰？ 3620及3455cm-1 A与B两个化合物在3000~ 3700cm-1有何不同？ (二) 不饱和烃和芳烃C-H伸缩振动区（3300~3000cm-1） 下列化合物(A)与（B)在C-H伸缩区域中有何区别？ (三）饱和烃的C-H和醛基C-H伸缩振动区（3000~2700cm-1) （四）三键对称伸缩区（2400~2100cm-1) 下列化合物在红外区域内可能有那些吸收？ (五）羰基的伸缩振动区（1900~1650 cm-1 ） (六）双键的对称伸缩振动区（1680~1500 cm-1 ） (七）C-H弯曲振动区（面内）（1475~1300 cm-1 ） 下列两化合物在1475~1300cm-1区域内有何吸收？ 例2 化合物 ?s:1425cm-1, 1370cm-1 ?s:1386cm-1, 1367cm-1 （八） C-H弯曲振动区（面外）（1000~650cm-1) 芳香族化合物的特征吸收 该化合物是芳香族还是脂肪族？是否为醇类？是否为醛、酮、酸类？是否含有双键或三键？ 该化合物是芳香族还是脂肪族？在4000~1000 cm-1区域中，可能有那些基团？没有那些基团？ 第三节 红外光谱在有机化合物结构分析中的应用 一、鉴定是否为某已知化合物 1，对照品与标准品在同一条件下测得的红外光谱。 完全一致则判定可能为同一种化合物。 2，无标准品，但有标准图谱时，则可按名称、分子式 索引查找核对，但必须注意测定仪器与测定条件是否 一致。 二 鉴定未知结构的官能团 1, 在确定特征官能团时,应尽量找到其相关峰 CH3: 1380, ~2960, ~2870,1470~1430cm-1 2, 注意各基团的相互影响因素 2, 立体构象的确定 (有3450cm-1) 3, 分子的互变异构与同分异构的确定 1720cm-1 1656cm-1 1740cm-1 1618cm-1 3400~3200cm-1 1770cm-1 1750cm-1 * * 第二章 红外光谱(Infrared Spectrum ) 1、基本知识 红外光谱：红外线可引起分子振动能级和转动能级的跃迁, 所以又称振- 转光谱。 红外光的三个区域： 1）近红外区：12500~4000cm-1(0.8~2.5?m)，主要用于研究分子中的O-H、N-H、C-H键的振动倍频与组频。 2）中红外区：4000~400cm-1(2.5~25?m)，主要用于研究大部分有机化合物的振动基频。 3）远红外区： 400~25cm-1(25~1000?m)，主要用于研究分子的转动光谱以及重原子成键的振动等。 2 多原子分子的振动类型和振动自由度 1）振动类型 线形分子只有两个转动自由度 2）振动自由度与峰数 振动自由度：基本振动的数目。