防治出生缺陷,关爱患病儿童--出生缺陷预防宣传周活动.pptVIP

防治出生缺陷,关爱患病儿童;一、遗传咨询的概念;二、遗传咨询的对象;三、遗传咨询的内容;四、遗传咨询的方法;产前咨询涉及的主要问题;一般咨询涉及的主要问题;五、遗传咨询的步骤;多基因疾病;遗传咨询的原则;遗传咨询的医学建议;第二 产前筛查; 一、我国出生缺陷现状; 我国出生缺陷现状; 产前筛查的意义;目前产前筛查的疾病; 产前筛查的人员范围; 产前筛查排除对象;产前筛查的时间和方法; 产前筛查的时间和方法;产前筛查的时间和方法; 超声筛查; 胎儿颈后透明带(NT); 胎儿颈后透明带(NT);; NT与染色体异常; 鼻骨缺失与染色体异常;NT增厚而胎儿染色体正常的意义;人种 年龄 孕龄 多胞胎 ;黑人母血清AFP较白种人和亚洲人高10％ 体重：随体重增加，母血清AFP、HCG、 uE3下降 孕龄：母血清AFP、uE3随孕龄增加而增 高，母血清HCG随孕龄增加而降低 ; 筛查风险率与相关因素;唐氏综合症的风险率 与孕妇年龄的关系; 母亲年龄与21－三体综合征; 筛查结果高风险的处理; NTD高风险结果处理;21三体、18三体综合征 高风险结果处理; 18－三体综合征; 21三体、18三体高风险结果的处理;第三节、产前诊断; 产前诊断的定义; 产前诊断的内容; 产前诊断的适应对象;产前诊断的方法; 产前诊断技术选择;绒毛活检  chorionic villi sampling;绒毛活检; 羊膜腔穿刺术amniocentesis;羊膜腔穿刺术;脐带血穿刺术 cordocentesis;脐带血穿刺术; 超声影像诊断; 可能自发消失的异常;磁共振检查; 产前诊断技术发展;植入前诊断Preimplantation Genetic Diagnosis; 产前诊断的基本原则;脊柱裂;无脑儿;唐氏综合征;