2019版高考生物二轮复习高考热点专项练热点13遗传系谱图.docVIP

PAGE 热点13　遗传系谱图 专项专练,突破高考热点大关,冲刺满分! 1.甲病和乙病均为单基因遗传病,某家族遗传家系图如下,其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是 (　　) A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病 B.Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4 C.Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型 D.若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 【解析】选D。由Ⅱ3和Ⅱ4不患甲病而后代Ⅲ7患甲病可知,甲病为隐性遗传病,且Ⅱ4不携带甲病致病基因,由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由Ⅱ1和Ⅱ2不患乙病而后代Ⅲ1患乙病可知,乙病为常染色体隐性遗传病,A项错误;用A、a表示甲病基因,B、b表示乙病基因,则Ⅱ1的基因型为BbXAXa,Ⅲ5的基因型为B_XAX-,由Ⅱ3和Ⅱ4有关甲病的基因型为XAXa和XAY可推知,Ⅲ5有关甲病的基因型为1/2XAXA或1/2XAXa,由患乙病的Ⅲ4可推知,Ⅱ3和Ⅱ4有关乙病的基因型为Bb和bb,由此可知Ⅲ5有关乙病的基因型为Bb,Ⅲ5的基因型为1/2BbXAXA或1/2BbXAXa,故Ⅱ1和Ⅲ5两者基因型相同的概率为1/2,B项错误;Ⅱ3与Ⅱ4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY,理论上其后代共有2×4=8种基因型、2×3=6种表现型,C项错误;若Ⅲ7的性染色体组成为XXY,而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY,因为其患甲病,因此两条X染色体来自其母亲。 2.如图为某家族的遗传系谱图,甲病基因用A、a表示,乙病基因用E、e表示,其中有一种病的基因位于X染色体上;人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是 (　　) A.个体2的基因型是EeXAXa B.个体7为甲病患者的可能性是1/600 C.个体5的基因型是aaXEXe D.个体4与2基因型相同的概率是1/3 【解析】选D。根据1号与2号正常,其女儿5号患有甲病,可以判断甲病为常染色体隐性遗传病,则乙病为伴X染色体遗传病。根据1号与2号正常,其儿子6号患有乙病,可进一步判断乙病为隐性遗传病。则个体1、2的基因型分别为AaXEY、AaXEXe,个体5的基因型是aaXEXE或aaXEXe,个体4的基因型是A_XEX-,与个体2基因型相同的概率是2/3×1/2=1/3;人群中隐性基因a占1%,则A的基因频率为99%,人群中AA的基因型频率为(99%)2,Aa的基因型频率为2×99%×1%,3号的基因型为AA或Aa,其中Aa的可能性为2/101,4号为Aa的可能性为2/3,则个体7为甲病患者的可能性是2/101×2/3×1/4=1/303。 3.如图所示的是一种罕见的疾病——苯丙酮尿症(PKU)的家系图,设该病受一对等位基因控制,A是显性,a是隐性,下列叙述不正确的是 (　　) A.PKU为常染色体上的隐性遗传病 B.8号与9号结婚,生了两个正常孩子,第3个孩子是PKU的概率为1/8 C.该地区PKU发病率为1/10 000,10号男子与当地一正常女子结婚,生病孩几率为1/202 D.8号的基因型为Aa或AA 【解析】选B。本题考查的是基因的分离定律、常见的人类遗传病的相关知识。通过1号与2号、3号与4号生出患病的5号、7号,可以知道此病的致病基因是隐性的,又由于5号、7号有病,而2号、4号无病可得此病的致病基因在常染色体上,为常染色体隐性遗传,A正确;8号的基因型为Aa的概率为2/3,9号的基因型为Aa,后代患病的概率为2/3×1/4=1/6,B错误;该地区PKU发病率为 1/10 000,由此可以计算出a的基因频率为1/100,A的基因频率为99/100,根据基因平衡定律,AA的概率为99/100×99/100,Aa的概率为2×1/100×99/100,因此正常个体的基因型为Aa的概率为Aa/(AA+Aa)=2/101,10号的基因型为Aa,其与当地一正常女子结婚,后代患病的概率为1/4×2/101=1/202,C正确;由于3号、4号都是Aa,所以8号的基因型为Aa或AA,D正确。 4.某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(M、m,N、n)控制,当基因M、N同时存在时表现正常,其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图,其中1号个体在做遗传咨询时被告知,其生育的儿子都会患病。下列相关分析正确的是 (　　) A.该病在男性群体中的发病率相同 B.3号个体的基因型是XMnY或XmnY C.4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4 D.若1号个体生育了一个正常男孩,可能是其产生配子时发生了基因突变 【解析】选D。该病属于伴X染色体隐性遗传病,在男性群体中的发病率高于女性,A项错误;1号个体表现正常,其生育的儿子都会患病,则其X染色体上不会同时出现M和N,基因型为XMnXm