第八章第入三节盐类的水解含解析.docVIP

PAGE 集全国化学资料精华，按四套教材（旧人教版、新课标人教版、苏教版、鲁科版）目录、知识体系编排。资源丰富，更新及时。欢迎上传下载。PAGE 1 第三节　盐类的水解 1.了解盐类水解的原理。 2.了解影响盐类水解程度的主要因素。 3.了解盐类水解的应用。(中频) 　盐类水解的原理 1．定义 在溶液中盐电离出来的离子跟水电离产生的H＋或OH－结合生成弱电解质的反应。 2．实质 ―→c(H＋)≠c(OH－)―→溶液呈碱性或酸性 3．特点 4．水解规律 有弱才水解，越弱越水解；谁强显谁性，同强显中性。 盐的类型 实例 是否水解 水解的离子 溶液的酸碱性 强酸强碱盐 NaCl、KNO3 否 中性 强酸弱碱盐 NH4Cl、Cu(NO3)2 是 NHeq \o\al(＋,4)、Cu2＋ 酸性 弱酸强碱盐 CH3COONa、Na2CO3 是 CH3COO－、COeq \o\al(2－,3) 碱性 5.水解离子方程式的书写 (1)书写盐类水解方程式一般要用“”号连接，产物不标“↑”或“↓”，其一般形式为：弱离子＋水弱酸(弱碱)＋OH－(H＋)。若水解程度较大，书写时要用“===”、“↑”或“↓”，如NaHCO3与AlCl3混合液的反应离子方程式为：3HCOeq \o\al(－,3)＋Al3＋===Al(OH)3↓＋3CO2↑。 (2)一般盐类水解程度很小，水解产物浓度很小，如果产物易分解(如NH3·H2O、H2CO3)也不写成其分解产物的形式，如：NH4Cl的水解离子方程式：NHeq \o\al(＋,4)＋H2ONH3·H2O＋H＋。 (3)多元弱酸盐的水解分步进行，以第一步为主，一般只写第一步水解的离子方程式，如Na2CO3的水解离子方程式：COeq \o\al(2－,3)＋H2OHCOeq \o\al(－,3)＋OH－。 (4)多元弱碱阳离子的水解方程式一步写完，如FeCl3的水解离子方程式：Fe3＋＋3H2OFe(OH)3＋3H＋。 　盐类水解的影响因素 1．内因 酸或碱越弱，其对应的弱酸根离子或弱碱阳离子的水解程度越大，溶液的碱性或酸性越强。 2．外因 因　素 水解平衡 水解程度 水解产生离子的浓度 温度 升高 右移 增大 增大 浓度 增大 右移 减小 增大 减小 右移 增大 减小 外加酸碱 酸 弱酸根离子的水解程度增大， 弱碱阳离子的水解程度减小 碱 弱酸根离子的水解程度减小， 弱碱阳离子的水解程度增大 1．易误诊断(正确的打“√”，错误的打“×”)。 (1)盐类水解一定促进水的电离(　　) (2)盐溶液显碱性，一定是由水解引起的(　　) (3)盐类水解为可逆过程(　　) (4)Na2CO3溶液中COeq \o\al(2－,3)水解后造成离子的种类增多(　　) (5)pH＝5的NH4Cl溶液中水电离产生的H＋浓度为10－9mol/L(　　) (6)pH＝9的CH3COONa溶液和氨水中水的电离程度相等(　　) 【答案】　(1)√　(2)×　(3)√　(4)√　(5)×　(6)× 2．对于NHeq \o\al(＋,4)＋H2ONH3·H2O＋H＋(用箭头表示：向右“→”、向左“←”、增大“↑”，减小“↓”) 平衡移动 c(H＋) c(NHeq \o\al(＋,4)) 升高温度 加水稀释 通入少量HCl 加入少量NaOH固体 加入固体NH4Cl 【答案】　→↑↓；→↓↓；←↑↑；→↓↓；→↑↑ 3个特点：(1)可逆反应；(2)吸热反应(中和反应的逆反应)；(3)水解程度一般很微弱。 4条规律：有弱才水解，越弱越水解，谁强显谁性，同强显中性。 3项注意： (1)水解方程式一般用“”连接。 (2)多元弱酸酸根离子分步水解，第一步水解程度远大于第二步。 (3)多元弱碱阳离子水解，一步写完。 3个外部因素：温度、浓度、外加酸碱。 盐类水解的特征及其规律 1.“谁弱谁水解，越弱越水解”。如酸性：HCNCH3COOH，则相同条件下碱性：NaCNCH3COONa。 2．强酸的酸式盐只电离，不水解，溶液显酸性。如NaHSO4在水溶液中：NaHSO4===Na＋＋H＋＋SOeq \o\al(2－,4)。 3．弱酸的酸式盐溶液的酸碱性，取决于酸式酸根离子的电离程度和水解程度的相对大小。 (1)若电离程度小于水解程度，溶液显碱性。如NaHCO3溶液中：HCOeq \o\al(－,3)H＋＋COeq \o\al(2－,3)(次要)，HCOeq \o\al(－,3)＋H2OH2CO3＋OH－(主要)。 (2)若电离程度大于水解程度，溶液显酸性。如NaHSO3溶液中：HSOeq \o\al(－,3)H＋＋SOeq \o\al(2－,3)(主要)，HSOeq \o\al(－,3)＋H2OH2SO3＋OH－(次要)。 (3