有机物高推断练习题一.docVIP

有机物推断练习题精选（一） 1．某芳香族化合物A（碳原子数小于10）完全燃烧生成CO2与H2O的质量比为44：9；又知该有机物不能使FeCl3溶液显色，且不能发生银镜反应，1molA能与1mol乙酸反应；将A在一定条件下氧化后，1molA能消耗2molNaOH，则A的化学式是 。可能的结构简式是 。 2．A、B两种有机物的分子式相同，都可用CaHbOcNd表示,且a + c = b,a – c = d.已知A是天然蛋白质水解的最终产物,B是一种含有醛基的硝酸酯.试回答: （1）A和B的分子式是 （2）光谱测定显示,A的分子结构中不存在甲基,则A的结构简式是 （3）光谱测定显示,B的烃基中没有支链,则B的结构简式是 3．某组成为C3H5O2Cl的纯净的含氯有机物A与NaOH水溶液共热，产物酸化后可得到分子组成为C3H6O3的有机物B，在适当条件下，每两分子的B可相互发生酯化反应，生成一分子C，那么C的结构简式是 4．有甲、乙两种有机物能发生如下反应： 甲+NaOH丙+丁；乙+NaOH已+丁 丙与HNO3，AgNO3混合溶液反应生成淡黄色沉淀。丁与浓硫酸共热到一定温度可得到烃（戊），戊只有一种化学性质与其截然不同的同分异构体。已与过量NaOH反应后，将溶液蒸干，再加热可得到一种最简单的烃。根据以上事实推断：甲的结构简式可能是　　　　　 。乙的结构简式可能是　 5．已知烯烃在氧化剂作用下，可按下式断裂其双键 分子式为C10H18的有机物A催化加氢后得化合物B，其分子式为C10H22，化合物A跟过量的酸性高锰酸钾作用可以得到三种化合物：由此判断化合物A的结构式为______________或_________________。 6．某有机物A在不同条件下反应，分别生成B1＋C1和B2＋C2;C1又能分别转化为B1或C2；C2能进一步氧化，反应如下图所示： 其中只有B1，既能使溴水褪色，又能和Na2CO3溶液反应放出CO2。 （1）写出（1）B1、C2分别属于下列哪一类化合物？ ①一元醇 ②二元醇 ③酚 ④醛 ⑤饱和羧酸 ⑥不饱和羧酸 B1 ；C2 （填入编号） （2）反应类型：X 反应；Y 反应； （3）物质的结构简式：A： ；B2： ；C2： 。 7．由乙烯和其它无机原料合成环状化合物E，请在下列方框内填入合适的化合物的结构简式。 请写出A和E的水解反应的化学方程式 A水解 E水解 8．化合物C2H4，CH3CHO CH3CH2COOH、C6H12O6完全燃烧时生成CO2和H2O的物质的量之比均为1：1，那么，符合该条件的有机物的通式可用_________表示。现有一些只含两个碳原子的烃的衍生物，完全燃烧后只生成CO2和H2O，且CO2和H2O的物质的量之比符合如下比值，请在横线上写出有机物的结构简式： (1)n(CO2)：n(H2O)＝2：3的有_________，_________，_________(三种)； (2)n(CO2)：n(H2O)＝1：1且能发生酯化反应，但不能与Na2CO3溶液反应的有_________(一种)。 9．通常羟基与烯键碳原子相连接时，易发生下列转化： ? 现有如下图所示的转化关系： 已知E能溶于NaOH溶液中，F转化为G时，产物只有一种结构，且 能使溴水退色。请回答下列问题。 (1)结构简式：A＿＿＿＿＿＿＿＿＿，B＿＿＿＿＿＿＿＿＿。 (2)化学方程式：C?D：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ F?G：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 10．含有C=C—C=C键的化合物与含有C=C双键的化合物很容易发生1，4-环加成反应，生成六元环化合物，例如完成下列反应的化学方程式（写出适当的反应物或生成物的结构简式）（1） + （2）（3） 11．下图①～⑧都是含有苯环的化合物。在化合物③中，由于氯原子在硝基的邻位上，因而反应性增强，容易和反应试剂中跟氧原子相连的氢原子结合，从而消去HCl。 请写出由化合物③变成化合物④，由化合物③变成化合物⑥，由化合物⑧变成化合物⑦的化学方程式(不必注明反应条件，但是要配平)。 12．卤代烃在氢氧化钠存在的条件下水解，这是一个典型的取代反应。其实质是带负电荷的原子团（例如OH-等阴离子）取代了卤代烃中的卤原子。如：CH3CH2CH2—Br+OH-(或NaOH)→：CH3CH2CH2—OH+Br-（或NaBr） 写出下列反应的化