11重要地有机物制备和性质A.pptVIP

16、乙酸乙酯的制备 一、测定乙醇与钠反应产生H2的体积： 1、实验目的： 2、实验原理： 3、实验装置： 4、注意点： 确定乙醇的结构(O原子所在位置) Na能置换出－OH中的H但不能 置换出烃基中的H。 　　　 (1)导管的长短，(2)定量的意识－无水 乙醇为一定量，钠须过量，(3)准确测量H2的体积。 17、测定乙醇与钠反应氢气的体积 气体体积的测量 重要的有机实验： 小结： 中学化学实验水浴加热： (1)硝基苯的制备。(2)银镜反应。(3)乙酸乙酯的水解。(4)1,2-二氯乙烷的消去。(5) 纤维素的水解。 水浴加热的优点是： (1)反应器受热均匀。 (2)适用于反应温度高于室温而低于100℃。(3)可避免由于反应物沸点低受热时未参加反应即脱离反应混合体系。 1、甲烷的实验室制法 了解 化学药品 仪器装置(与哪些气体的制取装置相同?) 反应方程式脱羧反应 注意点及收集方法 无水醋酸钠、碱石灰 要求药品无水、氧化钙起吸水作用与降低氢氧化钠的碱性和疏松反应物有利于CH4的放出。可用排水法或向下排空气法。(可能的杂质是丙酮) CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4↑ CaO △ 2、甲烷与氯气的取代反应 3、石蜡油的裂化 4、乙炔的制取和性质 5、溴乙烷中溴的检验 6、乙醇的化学性质：与钠反应 6、乙醇的化学性质：催化氧化 1、反应原理： 2、反应条件： 3、实验现象： CH3CH2OH＋CuO　　 CH3CHO +Cu+H2O (1)加热，(2)铜或银作催化剂。 (1)产生乙醛的剌激性气味。 (2)铜恢复光亮。 2CH3CH2OH＋O2　　 2CH3CHO+2H2O 催化剂 6、乙醇的化学性质：催化氧化 点击看录像 6、乙醇的化学性质：分子内脱水 化学药品 仪器装置 反应方程式 注意点及杂质净化 CH2-CH2 170℃ CH2=CH2↑+H2O H OH 无水乙醇（酒精）、浓硫酸 药品混合次序：浓硫酸加入到无水乙醇中(体积比为1:3)，边加边振荡，以便散热；加碎瓷片，防止暴沸；温度要快速升致170℃，但不能太高；气体中常混有杂质CO2、SO2、乙醚及乙醇，可通过碱溶液、水除去；常用排水法收集。(如何分离乙烯及杂质?)温度计的位置? 6、乙醇的化学性质：分子内脱水 7、苯酚的性质及检验： 8、乙醛醛基的检验：银镜反应 三、银镜反应： 1、银氨溶液的制备： 2、反应原理： 3、反应条件： 4、反应现象： 5、注意点： 稀AgNO3溶液中滴加稀氨水至沉淀恰好消失。 Ag++NH3·H2O = AgOH↓+NH4+ AgOH+2NH3·H2O = [Ag(NH3)2]++OH-+2H2O 水浴加热 CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 光亮的银镜 (1)试管内壁洁净，(2)碱性环境。 8、乙醛醛基的检验：银镜反应 8、乙醛醛基的检验：与Cu(OH)2反应 1、Cu(OH)2的新制： 2、反应原理： 3、反应条件： 4、反应现象： 5、注意点： 过量的NaOH溶液中滴加几滴CuSO4溶液。 Cu2++2OH－= Cu(OH)2↓ CH3CHO+2Cu(OH)2 2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 加热 红色沉淀－Cu2O (1)Cu(OH)2须新制， (2)碱性环境。 8、乙醛醛基的检验：与Cu(OH)2反应 9、乙酸的性质：弱酸性 9、乙酸的性质：酯化反应 10、乙酸乙酯的水解： 11、乙炔的制法 化学药品 仪器装置 反应方程式 注意点及杂质净化 CaC2+2H2O Ca(OH)2+C2H2↑ 电石、水（或饱和食盐水） 由于反应大量放热及生成桨状物，故不能用启普发生器(Why?三个原因)。水要慢慢滴加，可用饱和食盐水以减缓反应速率；气体中常混有磷化氢、硫化氢，可通过硫酸铜、氢氧化钠溶液除去；常用排水法收集。(如何控制反应速度?)如何制电石? 11、乙炔的制法 12、溴苯的制备 化学药品 仪器装置 反应方程式 注意点及杂质净化 C6H6+Br2(纯) Fe C6H5Br+HBr↑ 苯、液溴（纯溴）、还原铁粉 加药品次序：苯、液溴、铁粉；催化剂实为FeBr3；长导管起冷凝回流作用；制得的溴苯常溶有溴而呈褐色，可用水洗（或稀NaOH）然后分液得纯溴苯。(溴苯的密度比水大,反应不需要加热,如何证明反应已发生?) 12、溴苯的制备 13、硝基苯的制备 化学药品 仪器装置 反应方程式 注意点及杂质净化 苯、浓硝酸、浓硫酸 药品加入次序：向浓硝酸中慢慢滴加浓硫酸，边加边振荡，温度降至室温，然后滴加苯；在试管装一玻璃导管起冷凝回