遗传的物质基系础——dna.pptVIP

遗传和变异 遗传的物质基础(DNA) * 显性基因 隐性基因 纯合体 杂合体 显性性状 隐性性状 质基因 核基因 细胞质遗传 传递规律 分离定律 自由组合定律 伴性遗传 细胞核 遗传 遗传 变异 基因重组 基因突变 染色体变异 新基因型 新基因 变异 遗传病与优生 基因频率改变 生物进化 现代生物进化论 调控细胞的代谢 决定细胞结构 表达信息 功能蛋白 结构蛋白 DNA 转录 翻译 复制 准确无误 出现差错 遗传 变异 传递信息 空间 结构 独特双 螺旋 特点 稳定性 多样性 特异性 控制 基因型 表现型 等位基因 相对性状 基因 遗传和变异 1、DNA是主要的遗传物质 ◆证明DNA是遗传物质的科研方法及经典实验 1）证明DNA是遗传物质的一般方法是：设法将DNA和蛋白质分开，单独、直接地去观察DNA的作用 2）DNA是遗传物质的直接证据 肺炎双球菌的转化实验 肺炎双球菌类型 格里菲思实验 艾弗里实验 结论：DNA是肺炎双球菌的遗传物质，蛋白质不是。 噬菌体侵染细菌的实验 噬菌体基本结构 赫尔希和蔡斯的实验 结论：噬菌体的遗传物质是DNA 结论：存在某种转化因子，促成R菌转化成S菌。 R型 S型 ?用某个含35S、32P的噬菌体侵染32S、31P的 大肠杆菌 n个子代噬菌体 ?分析子代噬菌体中的放射性同位素 ?结果： 2个噬菌体含32P， n个噬菌体含31P； n个噬菌体都不含35S 例题1：有人试图通过实验来了解H5N1禽流感病毒侵入家禽的一些过程，设计实验如右图： 一段时间后，检测子代H5N1病毒的放射性及S、P元素，下表中对结果的预测中，最可能发生的是 少数32P，多数31P 全部35S 全部有 D 少数32P，多数31P 全部32S 少数有 C 多数32P，少数31P 全部35S 全部有 B 全部31P 全部32S 全部无 A P元素 S元素 放射性 选项 D ◆生物的遗传物质 绝大多数生物：既有DNA又有RNA，DNA是遗传物质 少数生物：只含有DNA，DNA是遗传物质 只含有RNA，RNA是遗传物质 朊病毒：只有蛋白质，蛋白质是遗传物质 ◆DNA是主要的遗传物质 染色体是遗传物质(DNA)的主要载体 2． DNA的分子结构、DNA的复制 (1)核苷酸的分子结构 （２）DNA的分子结构： ①外侧：磷酸和脱氧核糖交替连接形成两条主链，构成基本骨架； ②内侧：碱基互补配对连接在一起。 ③两条链反向平行，盘旋成规则的双螺旋结构。 碱基之间是通过氢键配对在一起的，其中A与T以2个氢键相配对，C与G之间以3个氢键配对。所以在一个DNA分子中，G和C的比例较高，则该DNA分子就比较稳定。 结构特点：多样性 特异性 稳定性 （3） DNA的复制 ◆ DNA复制的场所主要在细胞核，时间是细胞分裂间期。 但在细胞质中也存在着DNA复制，如线粒体和叶绿体中的DNA也要复制，而且这些DNA复制的时间不一定在细胞分裂的间期。 ◆ DNA复制的方式：半保留复制，特点：边解旋边复制 。 半保留复制是指：新复制出的两个DNA分子中，有一条链是旧的，即原来DNA的；另一条链是新合成的。 ◆ DNA复制需要满足4项基本条件： ①模板：开始解旋的DNA分子的两条单链； ②原料：是游离在核液中的脱氧核苷酸； ③能量：ATP； ④酶：酶是指一个酶系统，不是指一种酶。 ◆能够保证复制时正确无误的原因： ①模板是精确的； ②碱基互补配对是严格的。 复制在正常情况下是不会发生差错的。但在内外因素的干扰下，也有可能在复制时发生差错，从而导致基因突变的发生。根据这个原理，有人为因素（适宜剂量的各种射线或某些化学药品）干扰DNA的复制，促使其产生基因突变。基因突变是不定向的，人为条件只是提高基因突变的频率，但不能控制基因突变的方向。 （3） DNA的复制 DNA半保留复制的实验证据 N15/N15—DNA 重链DNA N14/N14—DNA 轻链DNA N14/N15—DNA 中链DNA 假设： 1、? 把大肠杆菌在15N的培养基中培养，得到含15N的大肠杆菌，取样离心，在离心管中形成的带，位置较低，称为重带； 2、把大肠杆菌在14N的培养基中培养，得到含14N的大肠杆菌，取样离心，在离心管中形成的带，位置较高，称为轻带； 3、如果将含有15N的大肠杆菌在14N的培养基中培养一代，取样离心，在离心管中形成的带，正好在重带和轻带的中间。称为中带。 DNA半保留复制的验证： 实验的结果与预期的结果一致,说明假设正确 复制方式是半保留复制 3