Q_WADF47-2018伊维菌素.pdf

Q/WADF 武汉安地水产生物技术有限公司企业标准 Q/WADF47—2018 伊维菌素 2018-11-02 发布 2018-11-05 实施 武汉安地水产生物技术有限公司发布 Q/WADF47-2018 前 言 本标准是根据GB/T1.1-2000 《标准化工作导则第一部份：标准的结构和编写规则》及相关国家标准并 结合本企业产品特点编写而成。 本标准由武汉安地水产生物技术有限公司提出。 本标准由武汉安地水产生物技术有限公司起草。 本标准主要起草人：马泉 本标准首次发布确认时间：2018 年 11 月。 1 Q/WADF47-2018 1 范围 本标准规定了伊维菌素溶液的技术要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮 存及 有效期。 本标准适用于伊维菌素原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制的伊维菌素溶 液。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本 适用 于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文 件。 GB/T 1605—2001 商品农药采样方法 GB 4838 农药乳油包装 JJF 1070 定量包装商品 净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局令 （2005）第75 号令 定量包装商品计量监 督管理办法。 3 技术要求 3.1 外观 无色或淡棕黄色液体。 3.2 性能指标 性能指标应符合表 1 的要求。 表 1 性能指标 项目 指标 伊维菌素，% 标示量的 90.0～110.0 乳化性 合格 3.3 净含量 应符合国家质量监督检验检疫总局令 （2005）第 75 号令有关规定。 4 试验方法 4.1 外观 目测。 4.2 鉴别试验 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保 留时间一致。 4.3 性能指标 4.3.1 伊维菌素的测定 4.3.1.1 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水 （85:15）为流动相，检测波长为 245nm， 伊 维菌素 B1b 和B1a 峰的分离度应符合规定。 4.3.1.2 测定法 取本品适量，精密称定，用甲醇制成每 1 ml 中含200 μg 的溶液，精密量取 10 μl， 注入液 相色谱仪，记录色谱图。另取伊维菌素 B1 对照品适量，同法测定。另取本品，测定 其相对密度，将供试品换算 成 ml 数。按外标法以峰面积计算，即得。 2 Q/WADF47-2018 A ×m ×N×P W 2 1 ×100% A ×m ×S 1 2 式中： A——标样溶液中，伊维菌素峰面积的平均值； 1 A——试样溶液中，伊维菌素峰面积的平均值； 2 m——标样的质