《第十章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈》-课件设计（公开）.pptVIP

分类 生物学特征 形态上树枝状 激活初始T细胞 表面标志 CD1a, CD11c, CD83(human DCs) 病原微生物受体 FcR MHC II 共刺激分子 CD80/CD86, CD40, ICAM-1, etc. 生物学功能： 吞噬杀伤 APC（抗原提呈功能） 免疫调节 分泌细胞因子、补体、酶类、前列腺素等 参与炎症等 二、非专职抗原提呈细胞 内皮细胞：均表达MHC-I类分子，但仅选择性表达MHC-II类分子。 上皮细胞：参与粘膜免疫与炎症反应。参与内源性抗原的提呈。 成纤维细胞：IFN-gama诱导成纤维细胞表达MHC-II类分子，提呈抗原。 活化的T细胞：某些激活的T细胞也能表达MHC-II类分子。 嗜酸性粒细胞与肥大细胞：CD45+的细胞。 一、外源性抗原的提呈 外源性抗原的加工处理和提呈MHC-II类抗原途径 吞饮或吞噬将抗原摄入胞浆形成吞噬体，与溶酶体融合形成吞噬溶酶体(内体)，在蛋白水解酶作用下抗原分子降解成抗原肽； 内质网中合成的MHC-II类分子合成并与Ii链结合； MHC-II类分子与Ii链被转运到内体，Ii链解离成CLIP后，在HLA-DM的作用下，与抗原肽形成抗原肽－MHC II复合物； 抗原肽－MHC II复合物最终表达表达于APC表面, 供CD4＋T细胞识别。 参与分子 MHC II类分子 内体 Ii, CLIP HLA-DM 二、内源性抗原的提呈 内源性抗原的加工处理和提呈 MHC-I类抗原途径 内源性抗原在蛋白酶体降解成抗原肽 抗原肽经抗原肽转运体转运至内质网 在内质网中与MHC-I类分子形成复合物 抗原肽－MHC I类分子复合物经高尔基体分泌小泡最终表达于APC表面，供CD8＋T细胞识别 MHC I类分子 蛋白酶体 内源性抗原被水解短肽 TAP，抗原加工相关转运体 便于内源性抗原肽从胞浆进入内质网 各类APC提呈抗原的特点 Mf 吞噬作用，或受体介导的胞吞作用 DC 非成熟DC才具有摄取加工处理抗原的能力 吞噬，或受体介导内吞，巨吞饮 成熟DC抗原提呈能力极强（是Mf的10～100倍） B cell 非特异胞饮，或BCR介导内吞 对低水平抗原能有效提呈，有效激活初始T细胞 复习题： 什么是APC？分哪几类？ 简述外源性抗原的提呈过程？ 简述外源性抗原和内源性抗原提呈途径的区别？ * T细胞受体只能识别与MHC分子结合形成复合物的抗原肽，抗原提呈细胞最重要的功能就是将胞质内自身产生的或者摄取入胞内的抗原分子降解并加工处理成一定大小的多肽片段，使多肽合适与MHC结合，然后以抗原肽-MHC复合物的形式表达于APC细胞表面，此过程统称为抗原加工或者抗原处理。 不同部位有不同的名称。 1868年发现皮肤中有langerhans细胞,1973 美国 stainman 发现DC * 哺乳动物细胞不能将脂类抗原加工处理成为能与MHC分子结合的多肽，因而脂类抗原不能被MHC限制的T淋巴细胞识别。 * 交叉提呈的可能机制：1）某些外源性抗原从内体或溶酶体中逸出，而进入细胞质中或者某些外源性抗原直接穿越细胞膜进入细胞质，使得外源性抗原按内源性抗原途径被加工、处理和提呈。2）溶酶体中外源性抗原肽通过胞吐作用被排出细胞外，然后与细胞膜表面空载的MHC I类分子结合为复合物，或者细胞表面MHC I类分子被重新内吞，甚至MHC I类分子经过ER和高尔基体进入内体或溶酶体，在内体或溶酶体中MHC I类分子直接与所含的外源性抗原多肽结合形成复合物，继而表达与细胞表面，从而被提呈给CD8+ T细胞。此类过程不涉及MHC I类分子的合成，也不依赖于TAP的辅助。 * 第一节 抗原提呈细胞 抗原提呈细胞 antigen presenting cell, APC 能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的一类细胞，在机体的免疫识别、免疫应答与免疫调节中起重要作用。 指能表达抗原肽-MHC复合物的任何细胞（广义） 第十章 抗原提呈细胞与抗原提呈 * 种类： 专职性抗原提呈细胞（professional APC） 组成性表达MHC-Ⅱ类分子和T细胞活化所需的共刺激分子以及黏附分子，具有显著的抗原摄取、加工、处理与提呈功能. 包括DC、Mo/Mφ、B。 第一节 抗原提呈细胞 * 种类： 专职性抗原提呈细胞(professional APC) 非专职性抗原提呈细胞(non-professional APC) 在通常情况下不表达MHC II类分子，但在炎症过程中或IFN-γ等细胞因子的作用下，表达MHC II类分子和共刺激分子以及黏附分子，具有较弱的抗原处理和提呈能力。 另外，所有表达MHC-I类分子并具有提呈内源性抗原能力的细胞，也属于兼职APC。 包括：内皮细胞、上皮细胞、成纤维细胞、活化的