α氢的特性后和反应.pptVIP

α-氢的特性和反应;1.1定义：与官能团直接相连的碳叫α-碳，而α-碳上的氢即α-氢。α-氢的活性受与之直接相连的官能团或取代基的影响,通常会表现出特殊的反应活性,及比其他的氢的活性大,比较容易发生化学反应的特性和反应;1.2 α-H在各类物质中的特性和反应;1.2.2;1.3 共轭二烯烃的反应;1.4苯环 芳烃侧链的氧化及取代反应;?有多个烷基时，可同时被氧化，若有碳链长度不等的烷基，控制反应条件，则先氧化长链的烷基~;?在激烈条件下，若两个烷基处于邻位，氧化后产物是酸酐;?在特殊情况下，苯环也可被氧化破坏，苯环在高温和催化作用下，氧化成顺丁烯二酸酐~;B.侧链取代反应;1.5 醇;?叔醇分子中不含α-H，在上述条件下不被氧化，但在强烈的氧化条件下，碳架发生断裂，生成小分子的产物酮和酸。;PPC是高选择性的氧化剂，可将醇氧化到醛。;?脂环醇氧化生成酮，如???硝酸等强氧化剂，则碳环断裂生成同碳数的二元羧酸。;?伯醇和仲醇也可以通过脱氢反应得到相应的醛、酮等氧化产物。;1.5 醛和酮B.羟醛缩合反应;C.卤化和卤仿;如果用次碘酸钠（碘加氢氧化钠）作试剂，生成难溶于水的且具有特殊臭味黄色结晶碘仿（CHI ）的反应称为碘仿反应。;凡结构式为 的醛或酮（乙醛和甲基酮）与次卤酸或卤素碱溶液作用 时，甲基上的三个α-氢原子都被卤素原子取代，生成三卤代衍生物： 　　　 ; 生成物分子中的α-氢原子同时被羰基和β-碳上羟基所活化，因此只需稍微受热或酸的作用即发生分子内脱水而生成，α，β-不饱和醛;1.6 羧酸;1.7 酯缩合反应;碳负离子对另一个酯的羰基的亲核加成反应。 所得到加成产物消除一个乙氧负离子得乙酰乙酸乙酯 ;其他酯类，只要有α-H，都能发生Claisen缩合。;1.8 丙二酸二乙酯;谢谢观赏