基于小鼠全身动态PET扫描估算16α-F-17β-雌二醇的人体内辐射剂量.PDF

中国癌症杂志 2016年第26卷第9期 《 》 770 CHINA ONCOLOGY 2016 Vol.26 No.9 基于小鼠全身动态PET扫描估算 18 - - - 16α F 17β 雌二醇的人体内辐射剂量 张建平 1, 2, 3, 4 ，何思敏1, 2, 3, 4 ，顾丙新1, 2, 3, 4 ，王明伟1, 2, 3, 4 ， 张勇平 1, 2, 3, 4 ，杨忠毅1, 2, 3, 4 ，章英剑1, 2, 3, 4 1. 复旦大学附属肿瘤医院核医学科，复旦大学上海医学院肿瘤学系，上海 200032 ； 2. 复旦大学生物医学影像研究中心，上海 200032 ； 3. 上海分子影像探针工程技术研究中心 ( 筹 )，上海 200032 ； 4. 上海市质子重离子医院核医学科，上海 201321 　　［摘要］　背景与目的： 由小鼠全身动态PET显像数据获得药物在小鼠体内的生物分布，利用器官内剂 / (organ level inter dose assessment/exponential model OLINDA/EXM) 18F-fluo- 量评估 指数模型分析软件 ， 估算 roestradiol 18F-FES) KM ， 在人体内的吸收剂量、全身有效剂量和有效剂量当量。方法：健康雌性 小鼠尾静脉 注射18F-FES后行 160 min动态PET采集，经3D-OSEM/MAP算法重建获得PET 图像。再行高分辨率CT显像，在 PET/CT (volume of interest VOI) - 融合图像上，选取各脏器勾画感兴趣体积 ， ，获得相应时间 活度曲线和其曲 线下面积、滞留时间、成年女性体模对应各器官的滞留时间。依据美国核医学会医用内照射剂量学委员会提 出的内照射剂量计算方法(MIRD体系) ，利用OLINDA/EXM软件计算18F-FES在人体内的吸收剂量、全身有效 18F-FES t 剂量和有效剂量当量。最后所得数据与已公开发表计算 内照射剂量的文献数据行配对 检验，验证本 文方法的有效性。结果：人体内胆囊壁、膀胱壁、小肠、上部大肠和肝脏的吸收剂量最高，分别为0.072 5、 0.044 5、0.043 0 、0.031 5和0.028 2 mGy/MBq 。大脑、皮肤、乳腺、心脏壁和甲状腺吸收剂量最低，分别为 0.005 2 、0.001 1、0.001 2 、0.001 2和0.001 3 mGy/MBq 。对放射性敏感的器官如骨原细胞、胸腺和红骨髓的 吸收剂量均较低，范围为0.001 4~0.021 8 mGy/MBq 。全身平均吸收剂