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纳米cao铝酸钙基co2吸附剂微球颗粒的磨损性能及机理分析-化学工程专业论文.docxVIP

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纳米cao铝酸钙基co2吸附剂微球颗粒的磨损性能及机理分析-化学工程专业论文

优秀毕业论文 精品参考文献资料 浙江大学硕士学位论文摘要 浙江大学硕士学位论文 摘要 CaO基C02反应吸附剂流化颗粒,可以应用在烟道气脱碳和反应吸附强化甲 烷水汽重整制氢反应(Reactive Sorption Enhanced Reforming,简称ReSER)过程之 中。研究吸附剂颗粒流化磨损性能和吸附性能,对于烟气C02减排以及制氢新技 术ReSER的工业应用,具有重要的意义。 首先,本文以纳米碳酸钙和铝溶胶为原料,采用喷雾造粒方法,通过改变 Ca/A1摩尔比和煅烧温度,制备得到了以铝酸钙作为颗粒骨架,以纳米CaO作为 活性吸附组分的纳米CaO/铝酸钙基C02吸附剂微球颗粒。通过BET,XRD,SEM 和TEM等测试手法,对吸附剂结构表征分析,得到了吸附剂形成机理。 其次,本文对于不同制备条件得到的吸附剂颗粒进行了耐磨性能和吸附性能 测试和比较,结果表明:Ca/A1摩尔比在2.3.3.5之间,煅烧温度在900.10000C时, 制备得到的吸附剂颗粒具有最优耐磨性能。采用ASTM D5757标准的流化床喷射 杯磨损测试,在标准规定的气流量为0.3m3/hr的气流条件下测定颗粒的跑剂比例 低于2.1%。同时本文还在相同的实验装置上研究气速,填料重量,磨损时间,等 流化条件对磨损性能的影响。实验结果表明,影响吸附剂颗粒磨损的主要因素为 流化气速。随着气速增加,颗粒的跑剂比例明显增加。 本文实验研究证明了溶胶混合制备的纳米CaO/铝酸钙基C02吸附剂微球颗 粒的耐磨性能要优于直接添加高强度材料制备的吸附剂颗粒的耐磨性能。综合以 上分析,结合吸附剂颗粒形成机理,得到了本体系吸附剂颗粒以剥落磨损为主的 磨损机理。 本文研究了吸附剂Ca基吸附组分存在的CaO,CaC03和Ca(OH)2三种不同状 态,并对三种状态的吸附剂颗粒耐磨性能进行了比较。结果表明:Ca(OH)2的生 成对吸附剂颗粒磨损性能产生不利影响。高温流化(6000C)对于吸附剂颗粒的 磨损性能影响较小。 本文在热重分析测试装置(Thermal Gravimetric analyzer,简称TGA)和固 定流化床反应器(Fixed Fluidized Bed,简称FFB)上对反应吸附剂微球颗粒的吸 附性能进行了分析。具有最优磨损性能的吸附剂颗粒在TGA上40次循环后仍具有 1.2mol/kg以上的吸附容量。在FFB预tJ试中,5900C可确定为最佳吸附温度。吸附 浙江大学硕士学位论文剂颗粒在 浙江大学硕士学位论文 剂颗粒在7200C左右就开始出现分解,达至UTGA的吸附/再生循环条件,表明本体 系的FFB传热效果好,对于降低反应整体能耗有利。FFB的气速变化中,存在最 佳的吸附剂质量与气流量之比(W/F):40 g min/ml,此W/F条件下,流化态吸 附过程的效率高,时间短,前期(吸附过程前20分钟)吸附速率快。吸附剂在FFB 上20次吸附/再生循环之后,吸附剂转化率出现明显下降。在FFB中的第20次的吸 附剂转化率bLTGA第20次循环的吸附剂转化率低20%,说明较之TGA颗粒静态测 试,FFB中的颗粒动态磨损对其多次循环中的吸附容量稳定性有不利影响。 关键词:纳米Cao;C02吸附剂;流化床;磨损;铝酸钙 2 浙江大学硕士学位论文Abstract 浙江大学硕士学位论文 Abstract Nano CaO/mayenite micro—sphere C02 sorbent call be widely used in industrial processes,such as the C02 separation from flue gas and the hydrogen production from C02 reactive sorption enhanced methane reforming(ReSER).Since both the processes require the fluidized bed reactor system to realize effective energy conservation and emission reduction,it is necessary to study the fluidizing attrition performance of sorbent for the future commercial uses. First,the nano CaO/mayenite micro—sphere sorbent was prepared by a spray 叫埘ing technique from the slurry containing nano CaC03 precursor of the na

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