第二节有机化合说物的结构特点1.pptVIP

第二节　有机化合物的结构特点 一、同系物 1、定义：结构相似，分子组成相差若干个CH2原子团的有机物称为同系物。特点是物理性质递变，化学性质相似。 2、判定依据：　　①必符合同一通式；②必为同类物质；③组成元素相同，官能团的个数相同 ；④结构相似；⑤分子式不同（彼此相差若干个CH2）。 【学习目标】 有机物的成键特点，同分异构现象及书写。 二、有机化合物中碳原子的成键特点 1、碳原子可形成4个共价键，常通过共价键与H、O、S、N、P等形成共价化合物。 2、碳原子之间可以形成单键、双键和叁键，其中单键可以旋转，双键和三键不能旋转。 3、碳原子之间可以形成长短不一的碳链，碳链也可以带有支链 4、碳原子可以形成碳环，碳链与碳环也可以相互结合 5、同分异构现象为有机物中的普遍现象 不饱和碳原子：是指连接双键、叁键或在苯环上的碳原子（所连原子的数目少于4）。 二、碳原子的成键方式与分子空间构型的关系（阅读课本P7－9）　　　 〖例题1〗下列关于CH3－CH＝CH－C≡C－CF3分子的结构叙述正确的是 （ ） A、6个碳原子有可能都在一条直线上 　　　　 B、6个碳原子不可能都在一条直线上 C、6个碳原子一定都在同一平面上 　　　　　　 D、6个碳原子不可能都在同一平面上 〖讲评〗依据：乙烯分子里的两个碳原子和四个氢原子都处在同一平面上、乙炔分子里的两个碳原子和两个氢原子处在一条直线上。 三、有机物结构的表示方法 1、结构式——完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。 2、键线式—只要求表示出碳碳键以及与碳原子相连的基团，图示中的一个拐点和终点均表示一个碳原子。 3、结构简式——结构式的缩减形式。书写规则： ⑴结构式中表示单键的“－”可以省略， 例如乙烷的结构简式为：CH3CH3。 ⑵“C＝C”和“C≡C”中的“＝”和“≡”不能省略。例如乙烯的结构简式不能写为：CH2CH2，但是醛基、羧基则可简写为－CHO和－COOH。 ⑶准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能写成OHCH2CH3 〖例题2〗 写出以下键线式所表示的有机物的结构式和结构简式以及分子式。 四、有机化合物的同分异构现象 1、定义：化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 2、特点： ⑴三个相同：分子组成相同、分子式相同、相对分子质量相同； ⑵两个不同：结构不同、性质不同。 3、类型 　　　　 ⑴碳链异构：由于碳链骨架不同产生的异构现象，如正丁烷（ 　　　　　 ）和异丁烷（ ⑵位置异构：由于官能团在分子中的位置不同产生的异构现象， 如丁烯和2－丁烯。 ⑶官能团异构：分子式相同，但具有不同官能团的同分异构体，叫官能团异构，也叫类别异构。 〖例题3〗观察C5H12的球棍模型，完成下表： 常见的类别异构现象： 4、判定依据 ①抓“同分”——先写出其分子式（可先数碳原子数，看是否相同，若同，则再看其它原子的数目） ②看是否“异构”—— 能直接判断是碳链异构、官能团异构或位置异构则最好，若不能直接判断，那还可以通过给该有机物命名来判断。 〖例题4〗下列各组物质中，哪些属于同分异构体，是同分异构体的属于何种异构？ ① H2N—CH2—COOH和H3C－CH2—NO2　　　　　　② CH3COOH和 HCOOCH3 ③ CH3CH2CHO和 CH3COCH3　　　　　　　　　　　　　　　　④ CH3CH2CH2OH 和 CH3CH2OCH3 〖答案〗都是，且都为官能团异构。 5、书写规律和异构体数目判断方法 ⑴减碳对称法：烷烃中的同分异构体均为碳链异构，一般采用的方法是“减碳对称法”。 包括两注意(选择最长的碳链作主链，找出中心对称线)， 三原则(对称性原则、有序性原则、互补性原则)、 四顺序［主链由长到短、支链由整到散、位置由心到边、排布由近到远（邻、间、对…）］。 〖例题5〗写出分子式为C7H16的所有有机物的结构简式。 　【解析】经判断，C7H16为烷烃 　　第一步，写出最长碳链： 　　第二步，去掉最长碳链中一个碳原子作为支链，余下碳原子作为主链，依次找出支链在主链中的可能位置（以下相似） 　　第三步，去掉最长碳链中的两个碳原子，⑴作为一个支链（乙基） 　　⑵作为两个支链（两个甲基）：①分别连在同一个碳原子上；② 分别连在两个不同碳原子上。 第四步，去掉最长碳链中的三个碳原子，⑴作为一个支链（丙基）：不能产生新的同分异构体； ⑵作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体； ⑶作为三个支链（三个甲基） 　　最后用氢原子补足碳原子的四个价键。 ⑵有序分析法：含官能团的开链有机物的同分异构体一般按“