药理课后习题答案,药理学名词解析与简答题.doc

药理练习答案 第一章绪论 二、名词解释 1.药物：是指能影响机体器官功能及代谢活动并用于治疗、诊断和预防疾病的化学物质。 2.药物效应动力学：研究药物对机体的作用，包括药物的药理效应、作用机制及临床应用等。 3.药物代谢动力学：研究药物的体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。 第二章药物效应动力学 二、名词解释 副作用——是指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用。产生副作用的原因是药物作用的选择性差，效应范围广。 不良反应——是指那些不符合用药目的、并引起病人其他病痛或危害的反应。 毒性反应——是用药量过大或用药时间过长而致药物在体内蓄积，血药浓度达到中毒浓度时引起的严重不良反应。 后遗效应——是指停药后血药浓度下降至低于产生效应的阈浓度时仍然残存的药理效应。 激动药——既有受体亲和力又有内在活性的药物，它们能与受体结合并激动受体而产生效应。 部分激动药——有较强的亲和力但内在活性较弱（0〈a〈1），激动受体的能力较弱。 拮抗药——指有较强的亲和力而无内在活性（a=0）的药物。 量反应——是指效应可用连续性数量值表示的反应。如血压，心率或尿量的升降值等等。 质反应——是指效应用全或无的方式表现的反应。如阳性或阴性，有效或无效，生存或死亡等。 治疗指数（TI）——指LD50/ED50的比值，用以表示药物的安全性， LD50(半数致死量)——是指引起50%实验对象出现死亡的药物剂量。 ED50（半数有效量）——在量反应是指能引起50%最大反应强度的药物剂量；在质反应是指能引起50%实验对象出现有效（或阳性）反应的药物剂量。 安全范围——是指用LD5/ED95的值或LD5~ED95之间的距离表示药物的安全性。 pKa----药物50%为离子型时所在溶液的PH值。 三、简答题 药物的量效关系曲线有何特点？ 答：量效关系曲线的特点：普通坐标系下是直方双曲线，半对数坐标系下是S型曲线。 评价药物安全性的指标有哪些？ 答：治疗指数（TI），LD5/ED95的值或LD5~ED95之间的距离表示。 四、问答题 用药期间可能发生哪些与剂量有关的不良反应？举例说明。 答：①副作用。如阿托品抑制腺体分泌的效应，作为治疗目的用于麻醉前给药时，其他效应如减慢平滑肌蠕动和提高心率等即为副作用，反之亦然。②毒性反应。如地高辛适量应用可治疗慢性心功能不全，过量应用引起各种心律失常。③后遗效应。如长期应用肾上腺皮质激素后肾上腺皮质功能低下，为用药的负反馈导致肾上腺皮质萎缩在停药后的短期内难以恢复所致。④停药反应。如长期应用β受体阻断药突然停药，常使原来的病情加重，出现血压上升、严重的心律失常、心绞痛发作，甚至产生急性心肌梗死或猝死。 第三章药物代谢动力学 二、名词解释 1.首过消除——口服药物在吸收过程中受到胃肠道和肝脏细胞的酶的灭活代谢，导致进入体循环的活性药量减少的现象。 2.肝肠循环——由肝细胞分泌到胆汁中的某些药物与葡萄糖醛酸结合转化为代谢产物，排泄入小肠后被酶水解又成为原形药物，并被肠粘膜上皮细胞重吸收由肝门静脉进入全身循环的现象。 3.半衰期——指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。 4.生物利用度——是指药物经血管外给药后能被吸收进入体循环的百分数。 5.表观分布容积——指假设体内药物均匀分布时，由血药浓度推算得到的药物分布的体液容积，Vd=D/C。 6.稳态血药浓度——在恒量恒速多次给药5个t1/2后，给药量与消除量达到动态平衡，此时的药物浓度称为稳态血药浓度。 7.清除率——是肝肾和其他器官的药物清除率的总和，即单位时间内多少容积血浆的药物被清除干净，单位为L/h. 三、 简答题 体液pH值对弱酸、弱碱性药物转运的影响。 答：弱酸性药物在pH值低的溶液中解离度小，容易跨膜转运；在pH值高的溶液中解离度增大，不易跨膜转运。碱性药物的情况与之相反。 2.药物的消除动力学有哪些类型？ 答：有一级动力学（一级速率）和零级动力学（零级速率）两种类型。 问答题 比较药物消除零级动力学和一级动力学。 答：零级消除动力学是指血药浓度按恒定消除速度（单位时间消除的药量）进行消除，与血药浓度无关，也称为定量消除。按零级消除动力学消除的药物血浆半衰期随血药浓度下降而缩短，不是固定数值。 一级消除动力学（first-order elimination kinetics） 又称恒比消除，即单位时间内， 药物总是按血药浓度的恒定比例进行消除，其消除速率总是与血药浓度成正比。 试述t1/2,Vd和Css的意义。 答：t1/2的意义：①反映机体消除药物的能力与消除药物的快慢程度;②与药物转运和转化关系为,一次用药后经过5个t1/2后体内药物经消除只剩下给药量的3.1%.同理,每间隔一个t1/2用药一次，则给药5次