生理学神晒经系统zc.ppt

4.神经的营养性作用（trophic action） ：  神经末梢经常性的释放某些物质，调整被支配组织的内在代谢活动，影响其持久性的结构、生化和生理的变化。该作用与冲动无关。5.神经营养性因子（neurotrophin,NT）组织和胶质细胞可分泌一些具有促进神经生长、发育和维持其功能完整性作用的蛋白质。 （4）形成髓鞘和屏障：施万细胞构成髓鞘和血脑屏障。（5）物质代谢和营养作用：星形胶质细胞，运输营养物　　　质和排除代谢产物,此外产生神经营养因子，维持神　　经元生长、发育和功能的完整性。（6）稳定细胞外的K+浓度：依靠Na+泵将K+摄入细胞内。 胶质细胞过度增生时，Na+泵功能减弱，细胞外K+ 增高，导致神经元兴奋性增高，产生局灶性癫痫。（7）参与某些活性物质的代谢：如摄取GABA，谷氨酸 等神经递质。 突触前膜：7.5nm，内侧有致密突起并和网格形成囊 泡栏栅，突触小体的轴浆内含囊泡 (突触小泡， 20～80nm)。 （2）突触的分类： 依胞体、轴突和树突的相互组合共有9种突触，其中轴-树、轴-体和轴-轴为三种主要的突触。 （4）突触后电位 1）兴奋性突触后电位(excitatory postsynaptic potential，EPSP)： 概念：突触后膜的膜电位在递质作用下发生超极化改变，使该突触后神经元对其他刺激的兴奋性下降。 机制：突触后膜对Cl-和K+（主要是Cl-)的通透性升高 或Na+、Ca2+通道关闭 （7）突触的可塑性（Plasticity）：突触传递 功能可发生较长时程的增强或减弱。 与脑的学习记忆有关。 1.强直后增强（Posttetanic potention） 定义：突触前末梢受到强直刺激后，突触后 神经元EPSP持续增强，时程可达60秒。 机制：强直刺激引起Ca2+在突触前神经元积聚， 使递质释放↑，导致EPSP增强。 2.习惯化（habituation）和敏感化（sensitization） 习惯化：重复施以温和刺激，突触对刺激的反应减 弱甚至消失，这种可塑性称习惯化。 机制：突触前Ca2+内流↓→递质释放↓ 敏感化：突触对刺激的反应性增强，传递效应增强。 　　　　　机制：突触前易化 　　　　　如5-HT释放↑→cAMP↑→ K+通道磷酸化关 闭→ Ca2+进入突触前膜增加，递质释放↑ 3.长时程增强(long-term potentiation；LTP)和 长时程压抑(long-term depression；LTD) LTP：短时快速重复刺激（如100Hz）突触前神经元， 突触后神经元的EPSP持续性增强（30分～ 数小时）。与学习记忆有关。 LTD：强直刺激突触前神经元 ，突触后神经元产生 持续性压抑。 2.非定向化学传递 （Non-synaptic chemical transmission） ： 单胺类纤维曲张体(varicosity) 成为递质释放的部位。 （二）神经递质和受体(receptor） 1．神经递质（neurotransmitter） 1）神经递质的鉴定： ①有前体物质，可合成递质； ②贮存于突触小泡，释放入 突触间隙； ③作用于突触后膜的特殊受体而发挥生理作用； ④有使其失活的酶或其他机制 (如重摄取)； ⑤特异的受体激动剂或拮抗剂模拟或阻断其突触 传递作用。 递质是完成信息传递功能的介质。 （2）调质（modulator)的概念： 调质能调节信息传递