烷烃和环烷烃自由基取代反应.pptVIP

. . 烷烃和环烷烃 自由基取代反应 [教学要求] ①掌握烷烃和环烷烃的同分异构现象、分类及命名 ②熟悉烷烃的结构和构象及其稳定性 ③掌握烷烃和环烷烃的物理性质； ④掌握烷烃和环烷烃的化学性质 ⑤掌握烷烃自由基取代反应历程； ⑥掌握甲烷的实验室制备方法 ⑦了解重要烷烃和环烷烃的来源和用途。　 烃（碳氢化合物）由碳氢两元素形成的有机物 开链烃—烷 饱和烃 环 烃—环烷 开链不饱和烃—烯烃和炔烃 烃 不饱和烃 环状不饱和烃—环烯和环炔 芳香烃 苯 开链饱和烃叫烷烃 特征：C与C以单键相连，其余碳原子均被 氢原子所饱和 通式为：CnH2n+2 §2—1 烷烃的同系列和同分异构现象 一、同系列 1、同系列：结构相似，组成上相差一个或多个- CH2-的一系列化合物，叫同系列 2、系 差：同系列组成上的差异—CH2—叫系差 例如 2、碳链（架）异构  由于碳原子的连接顺序不同而引起的异构 3.书写烷烃构造异构体的要点：以已烷为例 ③再写少二个C原子的直链，另二个C作为取代基（甲基或乙基） 类推，再写少三个C原子的直链 §２－２ 烷烃和环烷烃的命名 几个基本概念 1、碳原子和氢原子类型 伯碳：又称第一碳，用1O表示—与一个C原子直接相连 仲碳：又称第二碳，用2O表示—与二个C原子直接相连 叔碳：又称第三碳，用3O表示—与三个C原子直接相连 季碳：又称第四碳，用4O表示—与四个C原子直接相连 伯仲叔碳原子上连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢，分别表示为1O H、2O H和3O H 2、烃基： 烃分子上去掉一个H原子后剩余部分称 为烃基，常用R—表示，通式为CnH2n-1 甲基：CH3- (Me)； 乙基：CH3CH2- (Et) 丙基：CH3CH2CH2-(n-Pr) 丁基：CH3CH2CH2CH2- (n-Bu) . . 烃分子上去掉两个氢原子后叫亚甲基 b.两个基团都是烃基，则应从与第一个C原子相连的原子序数逐个比较，加以排列。常见的有： CH3CH2- ＞ CH3- Me3C-＞CH3CH2CH(CH3)-＞ (CH3)2CHCH2-CH3CH2CH2CH2- c.含有双键和叁键的基团，可以认为连有两个或 叁 个相同的原子 -OH ＞ -CHO ＞ -CH2OH 一、普通命名法 1．烷烃名称称为“烷”； 2．碳原子数小于10则以“甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸”来表示碳原子数大于10的则以“十一、十二、十三……”来表示。 例如: CH3-CH3 乙 烷 CH3(CH2)2CH3 丁 烷 CH3(CH2)10CH3 十二烷 3.同分异构体常用一些词头区别 例如:⑴ “正”表示直链烷烃 ⑵ “异”表示有（CH3）2CH— 结构的烷烃 ⑶ “新”表示有（CH3）3C—结构的烷烃. 二.系统命名法(IUPAC命名法) 是按国际纯粹与应用化学联合会（International Union of Pure and AppliedChenistry）结合我国汉字特点制定的命名原则 1、烷烃的命名 1)直链烷烃的命名，与普通命名法基本一致，只是把“正”字取掉。 2)支链烷烃看作是直链烷烃的烷基衍生物来命名 a.选主链 选最长碳链为主链，(若有等长主链以含 取代基多者为主链)并根据主链碳原子数目称为  “某”烷. 例如 CH3-CH2-CH2-CH-CH2-CH2-CH2-CH3 CH2-CH3 CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3 CH3-CH CH-CH3 CH3 CH3 b.编号从距离支链最近的一端依次编号。（支链 的位置即为所连碳原子的位号） c.书写 支链名称写在母体名称前，支链位号写在支链前，二者之间用“-”