高二化学硫酸亚铁铵制备1.pptVIP

硫酸亚铁铵的制备 实验原理： 亚铁盐在空气中易被氧化，但形成复盐硫酸亚铁铵FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O后可稳定存在。 FeSO4 + (NH4)2SO4 + 6H2O = FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O 而硫酸亚铁可由铁屑和稀硫酸反应制得。 Fe + H2SO4 = FeSO4 + H2↑ 流程图: 废铁屑 废铁屑 ①10%碳酸 钠处理 ②过滤 15mL 3mol/L硫酸 硫酸 亚铁 ④过滤 ③水浴加热 硫酸 亚铁 硫酸铵 ⑤蒸发 结晶 硫酸亚铁铵 实验步骤 实验现象 解释和结论 1.铁屑的洗净去油污 用台式天平称取3.0 g 铁屑，放入小烧杯中，加入15 ml 质量分数为10%碳酸钠溶液。 铁屑开始呈现银白色光泽。 小火加热约10 min 后，倾倒去碳酸钠碱性溶液，用自来水冲洗后，再用蒸馏水把铁屑冲洗洁净。干燥后称得铁屑为2.9g。 过后光泽度有所下降，煮的过程中有刺激性气味气体。 小火加热约10 min 后，倾倒去碳酸钠碱性溶液，用自来水冲洗后，再用蒸馏水把铁屑冲洗洁净。干燥后称得铁屑为2.9g。 过后光泽度有所下降，煮的过程中有刺激性气味气体。 刺激性气味气体源于油污。 2. 硫酸亚铁的制备 把洗净的铁屑放入锥形瓶中，加入20ml 3mol/L 的H2SO4（记下液面），水浴加热，并不停摇动（不能蒸干，适当添水） 2. 硫酸亚铁的制备 把洗净的铁屑放入锥形瓶中，加入20ml 3mol/L 的H2SO4（记下液面），水浴加热，并不停摇动（不能蒸干，适当添水） 产生大量气泡，溶液逐渐变为浅绿色。放出有刺激性气味的气体。 当溶液呈浅绿色不冒出大量气泡时，趁热过滤，将滤液转移到蒸发皿中（残渣用少量蒸馏水洗2-3次）。 反应耗时较长，实际操作时加了20ml 3mol/L 的H2SO4，所以铁片可以反应完全，在残留少许铁屑时停止加热）反应时间约75min。 趁热过滤是避免晶体析出。残留铁屑称得约0.1g。 所以反应掉的Fe约为2.8g. 3. 硫酸亚铁铵的制备称硫酸铵6.6g(计算得)，放在盛有硫酸亚铁溶液的蒸发皿中，适度搅拌，溶解后，加热蒸发浓缩，蒸发时控制火焰温度，缓缓加热。 3. 硫酸亚铁铵的制备称硫酸铵6.6g(计算得)，放在盛有硫酸亚铁溶液的蒸发皿中，适度搅拌，溶解后，加热蒸发浓缩，蒸发时控制火焰温度，缓缓加热。 蒸发大约12min后，液面开始出现一层膜 3. 硫酸亚铁铵的制备: 称硫酸铵6.6g(计算得)，放在盛有硫酸亚铁溶液的蒸发皿中，适度搅拌，溶解后，加热蒸发浓缩，蒸发时控制火焰温度，缓缓加热。 蒸发大约12min后，液面开始出现一层膜 溶解前适度搅拌是让硫酸亚铁与硫酸铵充分接触。控制火焰温度是防止晶体过热分解及局部氧化。 控制在酸性条件下进行，以避免亚铁离子水解。晶膜出现后，停止加热，静置冷却结晶，晶体用无水乙醇洗涤，放在两张干滤纸间压干，称重 控制在酸性条件下进行，以避免亚铁离子水解。晶膜出现后，停止加热，静置冷却结晶，晶体用无水乙醇洗涤，放在两张干滤纸间压干，称重 停止加热，放置冷却。有大量晶体析出。过滤得到浅蓝绿色晶体。 控制在酸性条件下进行，以避免亚铁离子水解。晶膜出现后，停止加热，静置冷却结晶，晶体用无水乙醇洗涤，放在两张干滤纸间压干，称重 停止加热，放置冷却。有大量晶体析出。过滤得到浅蓝绿色晶体。 出现晶膜后停止加热是避免其失去结晶水。 计算产率: 计算得理论产量应为为19.6g。实际称得产品约12.2g 。产率约为62% 。不过因为产品是用滤纸压干，会混有水份，实际产率应更低些。 实验体会： 1. 制备硫酸亚铁时要保持铁过量，水浴加热。 2. 硫酸亚铁铵的制备：加入硫酸铵后，应使其充分溶解后再往下进行。这样有利于保证产品的纯度。蒸发时要缓缓加热，以防局部过热。 3. 实验过程中应保持足够的酸度。如果溶液的酸性减弱，则亚铁盐（或铁盐）中Fe2+与水作用的程度将会增大。在制备(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O过程中，为了使Fe2+ 不与水作用，溶液需要保持足够的酸度。 / 微信刷票 还是打别过？别甘心失败の王爷急急地问道：/爷怎么就是骗您咯？//您当然是在骗凝儿咯/上次您在那里用过膳之后/答应咯凝儿/‘好吃再来’の/可是您壹次都没什么再来跟凝儿壹起用过膳/现在您又答应有时间就来陪凝儿睡觉/还别是又要……/唉/那各傻丫头の记性怎么那么好？他别是别愿意陪她共同进膳/只是壹想到那顿令他终生难忘の晚膳/他实在是没什么勇气再次面对/但是那各别再来陪她睡觉/却别是因为他没什么足够の勇气去面对/而是因为他没什么足够の意志力去克制自己の情绪/看来傻丫头也别是好