第七章-蛋白质分选与膜泡运输.ppt

Randy Schekman发现了囊泡传输所需的一组基因；James Rothman阐明了囊泡是如何与目标融合并传递的蛋白质机器；Thomas Südhof则揭示了信号是如何引导囊泡精确释放被运输物的。 英文名称为translocon，或translocator 或translocation channel。易位子是与新生蛋白或多肽跨膜转运相关的多种蛋白的复合物，其成员有Sec61、SRP、SRPR、TRAM及信号肽酶等。 在细胞的膜泡运输中，粗面内质网相当于重要的物质供应站，而高尔基体是重要集散中心。由于内质网的驻留蛋白具有回收信号，即使有的蛋白发生逃逸，也会保留或回收回来，所以有人将内质网比喻成“开放的监狱”（open prison）。 高尔基体在细胞的膜泡运输及其随之而形成的膜流中起枢纽作用，因此高尔基体聚集在微管组织中心(MTOC)附近并在高尔基体膜囊上结合有类似动力蛋白的蛋白质，从而使高尔基体维持其极性。 同样，内质网、溶酶体、分泌泡和细胞质膜及胞内体也都具有各自特异的成分，这是行使复杂的膜泡运输功能的物质基础，但是在膜泡中又必须保证各细胞器和细胞间隔本身成分特别是膜成分的相对恒定。 运输小泡寻靶：SRNRE假说 Rothman 和他的同事发现动物细胞融合需要一种可溶的细胞质蛋白，叫做N-乙基马来酰亚胺敏感融合蛋白（N-ethylmaleimide-sensitive fusion protein，NSF）以及其他几种可溶性NSF附着蛋白（solube NSF attachment protein，SNAP），NSF/SNAP能够介导不同类型小泡的融合，说明它没有特异性。膜融合的特异性是由另外的膜蛋白提供的，这种蛋白称为SNAP受体（SNAP receptor）蛋白，或称为SNARE，它可以作为膜融合时SNAP的附着点。每一种运输小泡都有一个特殊的v-SNARE（vesicle-SNAP receptor）标志，能够同适当的靶膜上的t-SNARE（target-SNAP receptor）标志相互作用。 三．膜泡运输 膜泡运输是蛋白运输的一种特有的方式，普遍存在于真核细胞中。在转运过程中不仅涉及蛋白本身的修饰、加工和组装，还涉及到多种不同膜泡定向运输及其复杂的调控过程。 1、COPII包被小泡介导从内质网?高尔基体的运输，顺向运输； 2、COPI包被小泡负责将蛋白从高尔基体 ? 内质网，逆向运输； 3、网格蛋白有被小泡介导从高尔基体TGN?质膜、胞内体、溶酶体或植物液泡等的运输；在受体介导的细胞内吞途径也负责将物质从质膜?内吞泡(细胞质) ? 胞内体?溶酶体运输。 翟中和 王喜忠 丁明孝 主编 细胞生物学（第4版）? 高等教育出版社 2011 翟中和 王喜忠 丁明孝 主编 细胞生物学（第4版） Copyright ? 高等教育出版社 2011 第7章 第二部分 蛋白质分选与膜泡运输 细胞的社会联系 多细胞生物体内没有细胞是“孤立”的 通过细胞通讯、黏着、连接以及细胞与胞外基质的相互作用构成复杂的细胞社会 决定细胞的行为和命运，包括结构与功能分化、位置以及生死抉择，维持机体的稳态平衡 1975年Blobel和sabatini等提出了信号假说（signal hypothesis），即分泌性蛋白N端作为序列信号肽（signal sequence或signal peptide），指导分泌性蛋白到内质网膜上合成，在蛋白合成结束前信号肽被切除。信号识别颗粒(SRP)和内质网膜上的信号识别颗粒的受体（停泊蛋白,DP）等因子协助完成这一过程。 （一）信号假说 易位子 新生蛋白 链接子因子 （二）信号肽与共翻译 ? 肽链边合成边转移至内质网腔中的方式称为共转移。 ? 跨膜蛋白的起始转移序列和终止转移序列 开始转移序列：蛋白质氨基末端的信号序列除作为信号被SRP识别外，还具有起始穿膜转移的作用。 内在停止转移锚定序列：肽链中还有某些序列与内质网膜具有很强的亲合力而结合在脂双层之中，能阻止肽链继续进入内质网腔，使其成为跨膜蛋白质，称为停止转移序列。 内在信号信号序列： ? 跨膜蛋白的类型及其取向 ?起始转移序列和终止转移序列的数目决定多肽跨膜次数 跨膜蛋白的类型及其取向 peptidase 初生肽链 开启易位子 信号序列（signal sequence）：存在于蛋白质一级结构上的线性序列，通常由15-60个氨基酸残基组成，有些信号序列在完成蛋白质的定向转移后被信号肽酶（ signal peptidase）切除；通常信号序列对所引导的蛋白质没有特异性要求。 信号斑（signal patch）：存在于完成折叠的蛋白质中，