蒽醌加氢和蒽醌降解物再生催化剂制备及性能研究化学工程与技术专业论文.docxVIP

万方数据 万方数据 Ni／A1203催化剂蒽醌加氢性能最高。随Ni／A1原子比的增加，催化剂蒽醌 Ni／A1203催化剂蒽醌加氢性能最高。随Ni／A1原子比的增加，催化剂蒽醌 加氢性能降低。此外，重点考察了助剂(Fe、La和Zr)修饰对Ni／A1203—2：1 催化剂结构和蒽醌加氢性能的影响。结果表明，助剂的添加显著提高了 Ni／A1203—2：1催化剂的蒽醌加氢活性和选择性，且助剂La修饰的催化剂表 现出最高的加氢活性和选择性。活性的提高可归因于助剂的添加减小了 Ni颗粒的平均粒径并促进活性组分Ni的高分散。选择性的提高是由于助 剂的电子效应，使Ni表面电子云密度增大，减弱了催化剂对蒽醌加氢产 物的吸附。进一步考察了助剂La掺杂量对Ni／A1203—2：1催化剂蒽醌加氢 性能的影响。结果表明，La修饰的Ni／A1203—2：1催化剂蒽醌加氢活性均得 到提高。当La掺杂量为2％时，与Ni／A1203．2：1催化剂相比，催化剂蒽醌 加氢活性提高了20．7％，并表现出最高的蒽醌加氢选择性。当La掺杂量 进一步提高，?蒽醌加氢性能降低，可能原因为催化剂的活性中心被镧物种 覆盖。 目前工业上使用的蒽醌降解物再生催化剂为浸渍法制备的 NaOH／y—A1203催化剂，其存在再生效果不好，使用寿命短等问题。本文 以具有高比表面和丰富孔结构的球形丫一A1203为载体，采用水热合成法在 其表面原位生长了CaAl．N03．LDHs前驱体， 焙烧后制得 CaAl．MMO／y．A1203固体碱再生催化剂(MMO：复合金属氧化物)。通过 XRD、SEM、BET和C02一TPD等手段对催化剂的晶体结构、微观形貌、 比表面积和表面碱量进行表征，并考察了CaAl．MMO／v．A1203固体碱催化 剂的蒽醌降解物再生性能。研究结果表明，当CaO负载量为20叭％时， 与浸渍法制备的O．20．CaO／y．A1203再生催化剂相比，CaAl一MMO#一A1203 万方数据 万方数据 摘要催化剂的蒽醌再生活性提升了77％。 摘要 催化剂的蒽醌再生活性提升了77％。 关键词： 蒽醌加氢，蒽醌降解物再生，LDHs，Ni／A1203催化剂，固体碱 催化剂 北京化工大学硕士学位论文 IV ABSTRACTPREPARATION ABSTRACT PREPARATION AND PRoPERTIES OF CATALYSTS FOR ANTHRAQUINONE HYDROGENATION AND CATALYSTS FOR ANTHRAQUINONE DEGRADATION PRODUCTS REGENERATIoN ABSTRACT Hydrogenation peroxide(H202)is an important inorganic chemical product， which is widely used in papermaking，spinning，chemical synthesis， environment protection and other fields．The application areas of hydrogenation peroxide becomes wider and the demand continues to increase． Commercially,H202 is mainly produced by anthraquinone hydrogenation．The process are the following steps：2-ethylanthraquinone(EAQ)is catalytically hydrogenated to 2-ethylanthrahydroquinone (EAQH2) and 2-ethyltetrahydroanthrahydroquinone(H4EAQH2)，and then oxidized by oxygen，which generates EAQ and hydrogenation peroxide，Both EAQ and 2-ethyletrahydroanthraquinone(REAQ)are called as“active quinones’’． However，in the process of hydrogenation and oxidation，some anthraquinone molecules structure underwent change，generating anthraquinone degradation products which cannot be oxidized by 02 to generate H202，