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山东瑞康医药股份有限公司关于2011年度内部控制的自我评
关于2011 年度内部控制的自我评价报告
山东瑞康医药股份有限公司
关于2011 年度内部控制的自我评价报告
山东瑞康医药股份有限公司 (以下简称“公司”)根据深圳证券交易所《上
市公司内部控制指引》的相关规定,按照公司董事会、审计委员会的要求,由审
计部组织有关部门和人员,在查阅各项内部控制制度、了解内部控制工作成效后,
从公司内部环境、风险评估、控制活动、信息与沟通、内部监督几个方面,对公
司内控制度情况进行了认真评估,在此基础上对公司2011 年度的内部控制做出
自我评价。
一、公司基本情况
山东瑞康医药股份有限公司(以下简称“公司”)是由山东瑞康药品配送有
限公司整体变更设立的股份有限公司。2009 年 12 月 15 日,公司在山东省工商
行政管理局领取了注册号为370602228025440 的《企业法人营业执照》。注册地
址:烟台市芝罘区机场路326 号。法定代表人:韩旭。公司股本:9,380 万元人
民币。
公司及子公司的主要经营范围:“中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、
化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品(除疫苗)、精神药品、麻醉药品、
蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品、罂粟壳、药品类易制毒化学品的批
发;Ⅱ、Ⅲ类医疗器械的批发和零售(Ⅲ类:6846 植入材料和人工器官、6877
介入器材;Ⅱ、Ⅲ类:6840 体外诊断试剂、6815 注射穿刺器械、6866 医用高分
子材料及制品、6821 医用电子仪器设备、6822 医用光学器具、仪器及内窥镜设
备(6822-1 角膜接触镜及护理用液除外);6823 医用超声仪器及有关设备、6824
医用激光仪器设备、6825 医用高频仪器设备、6826 物理治疗及康复设备、6828
医用磁共振设备、6830 医用X 射线设备、 6832 医用高能射线设备、6833 医用
核素设备、6840 临床检验分析仪器、6845 体外循环及血液处理设备、6854 手术
室、急救室、诊疗室设备及器具、6863 口腔科材料、6864 医用卫生材料及敷料、
6865 医用缝合材料及粘合剂;Ⅱ类:6801 基础外科手术器械、6803 神经外科手
关于2011 年度内部控制的自我评价报告
术器械、6804 眼科手术器械、6807 胸腔心血管外科手术器械、6808 腹部外科手
术器械、6809 泌尿肛肠外科手术器械、6810 矫形外科(骨科)手术器械、6820
普通诊察器械、6827 中医器械、6831 医用X 射线附属设备及部件、6841 医用化
验和基础设备器具、6855 口腔科设备及器具、6856 病房护理设备及器具、6857
消毒和灭菌设备及器具、6858 医用冷疗、低温、冷藏设备及器具、6870 软件);
常温保存保健食品及日用品销售;健身器械、化妆品、消毒液的批发;药品的仓
储、配送;普通货运。”
公司主营业务:公司是一家高成长性的、中型的药品直销服务商,是以山东
省为目标市场、以规模以上医院及基础医疗市场的直接销售为主营业务、以商业
分销为补充、具备药品现代物流资质和能力、可采用电子商务等现代化交易手段
经营的医药商业企业。
二、公司建立内部控制的目的和遵循的原则
(一)公司内部控制制度的目的
1、建立和完善现代企业制度,形成科学的决策机制、执行机制和监督机制,保
证公司经营管理合法合规。
2、建立行之有效的风险控制体系,强化风险管理,提高风险意识,确保公司各
项经营活动健康有序地运行,保护投资者的合法权益;
3、建立良好的公司内部控制环境,防范、纠正错误及舞弊行为,保护公司财产
的安全与完整;
4、规范公司会计行为,保证会计资料真实、合法、完整,提高会计信息质量。
5、确保国家有关法律法规和公司内部规章制度贯彻执行
(二)制定公司内部控制制度的所遵循的原则
1、合法性原则:内部控制应当符合国家有关法律、法规的规定和有关监管部门
的监管要求。
2、全面性原则:内部控制应当贯穿决策、执行和监督全过程,覆盖公司及子公
司的各种业务、事项和所有人员,任何人都无超越内控制度的权力。
3、重要性原则:内部控制应当在全面控制的基础上,关注重要业务事项和高风
险领域。
4、制衡性原则:内部控制应当在治理结构、机构设置及权责分配、业务流程等
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