高二化学有机化合物的命名2.pptVIP

* 第一章 认识有机化合物 第三节 有机化合物的命名 教学目标: 1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物——烷、烯和炔的同系物； 2、能判别命名的正误。 教学重点： 烷烃的系统命名法。 复习提问： 如果按组成元素来分：则 1、什么叫有机化合物？有机物种类繁多的原因是什么？ 2、什么叫同分异构现象？什么叫同分异构体？ 3、有机化合物是怎样进行分类的？ 有机化合物 烃： 烃的衍生物：如醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯、氨基酸等 烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等 ①甲基：－CH3 ②乙 基： －CH2CH3 或－C2H5 －CH2CH2CH3 CH3CHCH3 ③正丙基： ④异丙基： 常见的烃基: 烃分子失去一个或几个氢原子后所 剩余的部分叫做烃基。 一、烷烃的命名 1 1.烃基 有没有同分异构现象呢？ (2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名； (1)碳原子数在十个以下，用天干来命名； 甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸 如：C原子数目为11 、17、100等的烷烃其对应 的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。 2.烷烃的习惯命名法 根据分子中所含碳原子的数目来命名 3.烷烃的系统命名： 1、命名步骤： 1）选主链 2）编号位 3）写名称 2、命名原则： 一长、一近、一简、一多、一小。 C C C C C C C C C C CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1、改写成C骨架； 2、注意十字路口和三岔路口； C 3、通过观察找出能使“路径”最长的方向 C C C 找主链的方法：遵循“长、多” CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 1、离支链最近的一端开始编号 1 2 3 4 5 6 7 C C C C C C C C C C 2、有两个不同支链相同近时，从较简单的支链一端开始编号 编号位的方法：遵循“近、简、小” 3、若有两个相同的支链相同近时，且主链中间还有其它支链，则选支链总编号最小的编号系列 CH3 CH3 CH CH2 CH3 写名称的原则： 1.支链在前，主链在后； 2.当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后； 3.当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“ ，”隔开，名称之前标明支链的个数,汉字与阿拉伯字母用“－”连接。 CH3 CH2 CH3 CH CH CH3 CH2 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH C CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 2–甲基丁烷 4–甲基–3 –乙基庚烷 3，4，4–三甲基庚烷 可归纳为 编号位，定支链； 取代基，写在前，标位置，连短线； 不同基，简到繁，相同基，合并算。 选主链，称某烷； 例如 CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 1 2 3 4 5 6 7 8 2，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷 主链 取代基名称 取代基数目 取代基位置 练习：用系统命名法给下列烷烃命名： CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3 CH3 CH3 CH2 CH3-CH-CH2-C- CH2-CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 3-甲基-6-乙基辛烷 2，5-二甲基- 3-乙基己烷 练习： 判断下列名称的正误： 1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； 　４）2，3，５ –三甲基己烷 √ × × √ 二、烯烃和炔烃的命名： 　命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。 　命名步骤： 　　　１、选主链，含双键（叁键）； 　　　２、定编号，近双键（叁键）； 　　　３、写名称，标双键（叁键）。 　其它要求与烷烃相同！！！ 三、苯的同系物的命名 是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。 有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。 有时又以苯基作为取代基。 四、烃的衍生物的命名 卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。 醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名 酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。 醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。 醛、羧酸：某醛、某酸。 酯：某酸某酯。 练习: 写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名: (1)C5H1