浙科版高中生物必修二遗传与人类健康名师公开课优质课件（27张）.pptVIP

第六章 遗传与人类健康 第一节 人类遗传病的主要类型 他叫胡一舟，生于1978年。大家亲切地叫他舟舟，是个“可爱的天才指挥家”，先天智力障碍（21-三体综合征）患者。 病因：常染色体变异, 21号染 色体比正常人多了一条。 【思考】 21-三体综合征属于哪一类型的 遗传病？ 1．辨别人类遗传病的类型，说出遗传病对人类的危害。 2．简述各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。 单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。 一、单基因遗传病 遗传物质是否改变是判断遗传病的依据。 1.常染色体显性：软骨发育不全、多指、并指、短指、家族性心肌病等。 2.常染色体隐性：遗传性神经性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症、白化病等。 4.Ｘ连锁隐性遗传：红绿色盲、血友病等。 3.Ｘ连锁显性遗传：抗维生素D佝偻病等。 5.Ｙ连锁遗传：睾丸发育不全症、外耳道多毛症等。 【思考】人体内含有某种单基因遗传病的致病基因一定患病吗？ 提示：不一定。单基因遗传病的致病基因若为隐性，可能不患病。 多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。病因和遗传方式都比较复杂，不易与后天获得性疾病相区分。 二、多基因遗传病 如：先天性心脏病、唇裂(兔唇)、高血压病、冠心病、精神分裂症和青少年型糖尿病等。 由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病叫染色体异常遗传病。 目前已发现的人类染色体异