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- 2019-01-20 发布于浙江
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高中生物6.1 人类遗传病的主要类型 名师公开课优质课件(浙科版必修2)
* 第六章 遗传与人类健康 第一节 人类遗传病的主要类型 * 1.辨别人类遗传病的类型,说出遗传病对人类的危害。 2.简述各种遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。 * 复习提问: 1、可遗传变异的三个来源是什么? 基因突变、基因重组、染色体畸变 2、什么叫基因突变? DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变。 * 近年来,随着医疗卫生事业的发展,人类的传染病、营养性疾病已逐渐得到控制,而人类的遗传性疾病的发病和死亡却有逐年增高的趋势,因此遗传病已成为威胁人类健康的一个重要因素! * 什么是遗传病? 凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变,从而使发育成的个体患疾病,这类疾病都称为遗传性疾病,简称遗传病。 * 常见的遗传病可分为哪些类型呢? 单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。 * 单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。 一、单基因遗传病 * 1、常染色体显性:软骨发育不全、多指、并指、短指、家族性心肌病 * 2、常染色体隐性:遗传性神经性聋哑、苯丙酮尿症、镰刀形细胞贫血症、白化病 * 4、伴X隐性遗传:红绿色盲、血友病 3、伴X显性遗传:抗维生素D佝偻病 5、伴Y遗传:睾丸发育不全症、外耳道多毛症 * 多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。病因和遗传方式都比较复杂,不易与后天获得性疾病
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