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第一章认识有机化合物知识点整理 　　课标要求　　.了解常见有机物的结构，了解常见有机物中的官能团，能正确表示简单有机物的结构。　　2.了解有机物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体的结构简式（不包手性异构体）。　　3.能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。　　4.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式　　5.了解确定有机化合物的化学方法和某些物理方法。　　要点精讲　　一、有机化合物的分类　　.按碳的骨架分类　　点击图片可在新窗口打开　　2.按官能团分类　　（1）官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团　　又：链状烃和脂环烃统称为脂肪烃。　　二、有机化合物的结构特点　　.有机化合物中碳原子的成键特点　　（1）碳原子的结构特点　　碳原子最外层有4个电子，能与其他原子形成4个共价键。　　（2）碳原子间的结合方式　　碳原子不仅可以与氢原子形成共价键，而且碳原子之间也能形成单键、双键或三键。多个碳原子可以形成　　长短不一的碳链和碳环，碳链和碳环也可以相互结合，所以有机物种类纷繁，数量庞大。　　2.有机化合物的同分异构现象　　（1）概念　　化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。　　（2）同分异构体的类别　　①碳链异构：由于分子中烷基所取代的位置不同产生的同分异构现象，如正丁烷和异丁烷；　　②位置异构：由于官能团在碳链上所处的位置不同产生的同分异构现象，如1shy;-丁烯和2-shy;丁烯；　　③官能团异构：有机物分子式相同，但官能团不同产生的异构现象，如乙酸和甲酸甲酯；　　④给信息的其他同分异构体：顺反异构，对映异构。　　3.同分异构体的书写方法　　（1）同分异构体的书写规律　　①烷烃　　烷烃只存在碳链异构，书写时应注意要全面而不重复，具体规则如下：成直链，一条线；摘一碳，挂中间，往边移，不到端；摘二碳，成乙基；二甲基，同、邻、间。　　②具有官能团的有机物　　一般书写的顺序：碳链异构→位置异构→官能团异构。　　③芳香族化合物　　取代基在苯环上的相对位置具有邻、间、对3种。　　（2）常见的几种烃基的异构体数目　　①―c3H7：2种　　②―c4H9：4种　　（3）同分异构体数目的判断方法　　①基元法　　如丁基有四种，则丁醇、戊醛、戊酸等都有四种同分异构体。　　②替代法　　如二氯苯（c6H4cl2）有三种同分异构体，四氯苯也有三种同分异构体（将H替代cl）；又如cH4的一氯代物只有一种，新戊烷[c（cH3）4]的一氯代物也只有一种。　　③等效氢法　　等效氢法是判断同分异构体数目的重要方法，其规律有：　　a.同一碳原子上的氢等效；　　b.同一碳原子上的甲基氢原子等效；　　位于对称位置上的碳原子上的氢原子等效。　　研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤：　　（1）用重结晶、蒸馏、萃取等方法对有机物进行分离、提纯；　　（2）对纯净的有机物进行元素分析，确定实验式；　　（3）可用质谱法测定相对分子质量，确定分子式；　　（4）可用红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物中的官能团和各类氢原子的数目，确定结构式。　　三、有机化合物的命名　　.烷烃的习惯命名法　　2.有机物的系统命名法　　（1）烷烃命名　　①烷烃命名的基本步骤　　选主链、称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。　　②原则　　A.最长、最多定主链　　a.选择最长碳链作为主链。　　b.当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。　　B.编号位要遵循“近”、“简”、“小”　　a.以离支链较近的主链的一端为起点编号，即首先要考虑“近”。　　b.有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。即同“近”，考虑“简”。　　若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。　　c.写名称　　按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“shy;”连接。　　（2）烯烃和炔烃的命名　　①选主链：将含有双键或三键的最长碳链作为主链，作为“某烯”或“某炔”。　　②编号位：从距离双键或三键最近的一端对主链碳原子编号。　　③写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明双键或三键的位置。　　（3）苯的同系物命名　　①苯作为母体