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- 约6.43万字
- 约 61页
- 2019-01-23 发布于上海
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丹参遗传连锁图谱构建及qtl分析作物栽培学与耕作学专业论文
关于学位论文原创性和使用授权的声明本人所呈交的学位论文,是在导师指导下,独立进行科学研究所取得
关于学位论文原创性和使用授权的声明
本人所呈交的学位论文,是在导师指导下,独立进行科学研究所取得 的成果。对在论文研究期间给予指导、帮助和做出重要贡献的个人或集 体,均在文中明确说明。本声明的法律责任由本人承担。
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保密论文在解密后应遵守此规定。
论文作者签名: 导师签名: 翘址堪巫拟磊一殳牛
日
万方数据
符号说明SSR:simple
符号说明
SSR:simple sequence repeat,简单重复序列
SRAP:sequence—related amplified polymorphism,相关序列扩增多态性标记
ISSR:inter-simple sequence repeat,内部简单重复序列 QTL:quantitative trait loci,数量性状位点 RIL:recombination inbred line,重组自交系群体 DH:double haploid,双单倍体
BC:Backcross,回交
RFLP:restriction fragment length polymorphism,限制性片段长度多态性 RAPD:random amplified polymorphic DNA,随机扩增多态性DNA EST:expressed sequence tag,表达序列标签
SNP:single nucleotide polymorphism,单核苷酸多态性 cM:Centi—Morgan,厘摩
MAS:marker-assisted selection,分子标记辅助选择
GAP:good agriculture practice,良好农业规范
万方数据
目
目 录
中文摘要 ·I
英文摘要 一Ⅲ
1前言 .1
1.1研究目的意义 .1
1.2遗传连锁图谱的国内外研究进展 .2
1.3丹参品质性状的遗传改良研究 14
1.4 EST.SSR标记的通用性研究 17
2材料与方法 。1 8
2.1丹参遗传图谱的构建 18
2.2丹参数量性状统计分析 24
2.3丹参EST.SSR标记通用性研究 一26
3结果与分析 一26
3.1丹参DNA的提取 26
3.2分子标记的多态性分析 27
3.3标记分离类型分类 28
3.4遗传图谱的构建 30
3.5丹参根部性状统计 32
3.6 QTLs . . .. ... . ... . . .. . . . . .. . . .. .. . . ..33
3.7 EST.SSR引物通用性分析 一36
4讨论 ..38
4.1连锁图谱的构建 38
4.2分子连锁群数目 39
4.3偏分离现象 39
4.4分子标记的选择和开发 40
4.5 QTLs分析 .41
4.6 EST.SSR标记的通用性 42
4.7 EST.SSR技术的应用 44
万方数据
5结论
5结论 。44
6参考文献 45
7致谢 一53
8攻读学位期问发表论文情况 ..54
Il
万方数据
山东农业大学硕士学位论文中文摘要
山东农业大学硕士学位论文
中文摘要
本研究以2个丹参(Salvia miltiorrhiza Bge.)品系杂交得到的94株Fl代植株为作 图群体,利用SSR、SRAP和ISSR标记进行了首张丹参遗传连锁图谱的构建。主要实 验结果如下:
1遗传连锁图谱的构建 研究共筛选了928对SSR引物、100对SRAP引物和8个ISSR引物。其中878对
引物为有效扩增引物,471对引物具有多态性,包括:423对SSR引物、47对SRAP引 物和1条ISSR引物,分别占所选引物的45.6%、47%和12.5%。图谱包含8个连锁 群,3个连锁对,150个标记位点,覆盖长度527.7 cM,平均图距3.5 cM;各连锁群包 括8—29个标记,遗传距离26.4.131.6 cM。丹参遗传连锁图谱的预期长度是544.8 cM,
框架图谱覆盖率93.6%。 2数量性状基因定位
通过一年丹参根部性状调查,发现根部性状在杂交Fl代中呈连续分布,为数量性 状遗传,杂交Fl代的表型分布符合正态分布。利用所构建的丹参遗传图谱,对丹参6 个根部性状进行区间作图分析,共检测到与这些性状相关的19个QTLs位点,可解释
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