肠内免疫营养对梗阻性黄疸大鼠肠粘膜屏障保护作用分子机制的研究普通外科专业论文.docxVIP

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  • 2019-01-23 发布于上海
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肠内免疫营养对梗阻性黄疸大鼠肠粘膜屏障保护作用分子机制的研究普通外科专业论文.docx

肠内免疫营养对梗阻性黄疸大鼠肠粘膜屏障保护作用分子机制的研究普通外科专业论文

博士学位论文 博士学位论文 中文摘要 肠内免疫营养对梗阻性黄疸 大鼠肠粘膜屏障保护作用分子机制的馈究 摘要 目的①研究梗阻性黄疸大鼠肠粘膜表达IGF.1mRNA、GLP-2、 GLP-2RmRNA的变化;②探讨肠内免疫营养对梗阻性黄疸大鼠肠粘 膜表达IGF.1mRNA、GLP-2、GLP-2RmRNA的影响及与肠粘膜屏障 的关系尊 方法焉腭总管结扎横断法制作大鼠梗阻性黄疸动物模型,分为 空白缀、假手术组、梗阻性黄疸普食缀、梗阻性黄癌标准营养(能全 素)组和梗阻性黄痘肠内免疫营养(瑞能)组。分刹于术后第5、lO、 15天取小肠粘膜、门静脉血等标本。用RT-PCR法检测大鼠肠粘膜 IGF.1mRNA、GLP一2RmRNA的表达;用Western-Blotting法检测大 鼠肠粘膜GLP.2的表达;用TUNEL法检测大鼠肠粘膜细胞凋亡;用 鲎试剂法检测大鼠门静脉血内毒素水平量收集整理各组资料进行统计 学分折· 结果。梗阻性黄瘗大鼠肠粘膜表达IGF-lmlLNA和GLP- 2RmRNA均呈下调趋势,嚣表达GLP-2无明显变化咎与空白组和假 手术组相比,梗阻性黄疸大鼠肠粘膜细胞凋亡指数增加,门静脉盘内 毒素水平升高·肠内免疫营养制剂(瑞能)和标准营养制帮(能全素) 均可使梗阻性黄疸大鼠肠粘膜表达IGF.1mRNA、GLP.2、 博士学位论文 博士学位论文 中文摘要 GLP。2RmRNA上调,并且使肠粘膜细胞凋亡指数降低,门静脉血内 毒素水平降低。 结论 ①梗阻性黄疸大鼠肠粘膜屏障功能受损可能与肠粘膜 IGF.1mRNA、GLP-2RmRNA表达下调有关;②肠内免疫营养(瑞 能)和标准肠内营养(能全素)使梗阻性黄疸大鼠肠粘膜表达IGF。l mRNA、GLP-2、GLP-2RmRNA均有上调,可能是它们改善肠粘膜屏 障功能的机制之一;③肠内免疫营养具有更强的促进梗阻性黄疸大鼠 肠粘膜表达IGF.1mRNA、GLP.2和GLP.2RmRNA的作用。 关键词肠内免疫营养,梗阻性黄疸,胰岛素样生长因子.1,胰 高血糖素样肽。2,肠粘膜屏障 疑 博士学位论文 博士学位论文 英文摘要 The Research of the Molecular Mechanism of Enteral Immunonutrition Protecting the Intestinal Mucosa Barrier in Experimental Obstructive Jaundice Rats ABSTRACT Objective①To investigate the changes of the expression of IGF—lmRNA,GLP-2,GLP-2RmRNA in intestinal mucosas of experi- mental obstructive jaundice rats。②To explore the effects of enternal immunonutrition in the expression of IGF—lmRNA,GLP-2, GLP-2RmRNA in intestinal mucosas of experimental obstructive jaundice rats and the relationship with intestinal mucosa barrier. Methods The experimental obstructive jaundice rats were performed by ligaturing and transecting the common bile duct.The rats randomly divided into five groups:empty group,sham-operated group, OOl程mon bile duct ligation(CBDL)control group,CBDL+standard enteral nutrition O《utrison)group,CBDL+enteral immunonutrition(Supportan) group.The rats were killed on the day 5,1 0,1 5 to acquire intestinal mucosas and portal vein blood.The expression of IGF-lmRNA and GLP-2RmRNA of rats’intestinal mucosas was detected by using RT-PCR method.The expression of GLP-2 of rats’intest

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