稻草秸秆基活性炭制备与应用制药工程专业论文.docxVIP

N N : 吸 附一脱 附等 温 曲线 、扫 描 电镜 对 其 表 面 物 理 性 质 进 行 表 征 ; 应 用 F TI R 、B oc hm 滴 定 法 和 等 电点测 定对 其 表 面 化 学 性 质 进 行 表 征 。结 果 表 明 ，预 氧 化 处 理 会 改变 材 料 的 比表 面 积 和 产 品表 面 的含 氧 基 团 含 量 。其 中 ，先 浸 渍 后 预 氧 化 的 RN 一3 样 品 的 比表 面 积(1078 m Z/g) 与孔 体 积 最 大 ，先预 氧 化 后 浸 渍 的 RN 一1 (358 .5 m Z/g ) 的 比表 面 积 和 孔 体 积 最 小 ，相 对 于 未 经 预 氧 化 处 理 的 RN 一2 (603 .8 m Z德)，应 该 是 预 氧 化 阻碍 了活 化 剂 与 稻 草 的 反应 。 电镜 照 片 在 活 性 炭 的表 面 没 有 发现 大孔 的存 在 ，但 显 示 了预 氧 化 处 理会 使 稻 草 秸 秆 的表 面 发 育 出 一 定 的 孔 结 构 。样 品表 面 含 氧 基 团 的存 在通 过 F TI R 得 以验 证 ，随 后 我 们 用 B oe hm 滴 定 具 体 测 定 了含 氧 化 学 基 团 的含 量 (包 括 酸 性 基 团和 碱 性 基 团 )。等 电 点 的测 定 实 验 证 明 ，随 着 氧 化 程 度 加 深 ，样 品 酸 性 基 团 的含 量 增 加 ，R N 一3 具 有 最 大 含 量 的酸 性 基 团 ，R N 一1 略 高 于 R N 一2 。B o eh m 滴 定 于 此 结 论 相 同 ，滴 定 结 果 也 表 明酸 性 基 团 多 的 样 品碱 性 基 团相 应 的 小 ，碱 性 基 团大 小顺 序 为 R N 一2 R N 一1 R N 一3 。 选 用 700 ℃ 下 制 备 的 活 性 炭 样 品 R N 一1、R N 一2 、R N 一3 应 用 于 模 拟 废 水 中氨 氮 、苯 酚 和 亚 甲基 蓝 的吸 附 ，其 中氨 氮 的吸 附量 非 常 小 ， 说 明活 性 炭 在 液 相 中 的吸 附种 类 主 要 为物 理 吸 附 ，而 氨氮 分 子 在 水 中 呈 离 子 状 态 ， 因此 吸 附量 小 。吸 附动 力 学 研 究 显 示 ，活 性 炭 吸 附 苯 酚 和 亚 甲基 蓝 符 合 拟 二 级 动 力 学 方 程 。 先 浸 泡 后 预 氧 化 处 理 的 R N 一3 具 有 最 大 的 苯 酚 吸 附 量 (187 .7 m g/g ); 先 预 氧 化 后 浸 渍 的 RN 一1 和 R N 一3 具 有 相 近 的最 大 的亚 甲基 蓝 吸 附量 (分 别 为 16l m 留g 和 166 m 留g) ; 而 两 者 的苯 酚 吸 附量 差 别 较 大 (RN 一1 为 157 m 留g ，RN 一3 为 18 187 m 留g )。吸 附平 衡 实验 结 果表 明 ，对 苯 酚 的吸 附都 符 合 L an gm uir 模 型 的描 述 ，对 亚 甲基 蓝 的吸 附过 程 RN 一1 更 符 合 L an gm uir 模 型而 R N 一2 和 R N 一3 更 符 合 Fr eun diich 模 型 。 以上 结 果 表 明孔 结 构 和 比表 面 积 是 影 响活 性 炭 吸 附能 力 的主 要 因素 。Gi bbs 自由能和 表 面 活 化 能 的计 算 结 果 也 告诉 我 们 除 R N 一3 对 亚 甲基 兰 的吸 附可 能含 有 化 学 吸 附外 ，其 它 均 为物 理 吸 附 。 关键 词 : 稻 草 秸 秆 ; 活性 炭 ; 热 重 分 析 ; 磷 酸 氢 二 按 ; 吸 附 P P R E P A R A T IO N A N D A P P L IC A T IO N O F A C T IV A T E D C A R B O N B A S E D O N R IC E 一S T R 刃 W A B S T R A C T : 形ce straw，a low 一eo st kind of agh eultura l residues，wa s seleeted as a Precursor for th e Produ etio n o f aetivated earbon (A C ) in th is researeh . It w as PrePared b y activ ation w ith diam m o nium hydr