尿酸测定SOPUA临床意义.docVIP

文件编号： 版本号： 1检测原理 在293nni有光吸收的尿酸被尿酸酶转化为在293nm没有光吸收的尿囊素。由于尿酸的消失引起的在 293nmd的光吸收减少与样品屮尿酸浓度成正比，可采用双波反（293, 700nm）终点法测定。 尿酸+ 2出0 + 02 尿酸酶 尿囊素+ H2O2 + C02 ? （在293nm有光吸收） （在293nm无光吸收） 2标本采集与处理 1采血方法 空腹采不抗凝静脉血2?3ml。 2标本保存 血清与尿液标本中的尿酸室温保存可稳定3d, 2?8°C冰箱可稳定7d, -20°C保存对稳定6个月。 3注意事项 血清避免溶血，检测前应禁止食含核酸过多的食物如瘦肉、动物内脏等，防止尿酸结果假性升高。 收集24h尿液标本时，可在收集容器内加入10ml 500g/L氢氧化钠以防止廉酸盐沉淀。 3试剂和设备 1试剂 采用西门子医学诊断产品（上海）有限公司提供的试剂盒。 1. 1试剂组成 试剂船1~3、7孔为缓冲液，稳定剂，液体；8孔为尿酸酶8IU/M1,稳定剂，液体。 1.2试剂准备 直接使用。 1.3试剂保存 试剂2~8°C保存，有效期内稳定。 3.2质控品 美国BIORAD液体多项质控品。 3.3校准品 西门子校准品。 3. 4仪器 SIEMENS DIMENSION Xpand Plus/RxL Max 全自动生化分析系统。 4操作程序 文件编号: 4. 1 4. 1 签收样品?离心一上机检测一审核报告一签发报告一标本保存。 4.2样品签收 4.2 样品签收 严格按照标本接收程序签收标本o 4. 3 4. 3 标本处理 以2500-3000r/min,离心6?lOmim分离血清上机测定。如不能及时检测，分离血清于2-81保存。 4.4标木检测 4.4 标木检测 4. 1手工编排测试项Fh样品按编号装入样品架，主屏幕按FkENTER DATA,在Position处输入样 品所在样品架字母及所在位置号，按enter,在Patient Name处选择性输入病人名字，按enter,在Sample No处输入样品号，按enter,在Tests处使用检验键或检验组合键选择相应项目，根据需要选择相应的 按键改变Mode （按F7:MEXT MODE选择样品管类型）、Priority （按F4:NEXT PRIORITY选择样品的 处理模式）、Fluid （按F8:NEXT FLUID选择标本类型）。 4.2双向条形码标木分离血清后直接运行仪器。 4.3运行：输入完毕后按F3:LOAD LIST,确认样品已经装载在样木盘匕按Run键，仪器开始进行 样品检测。 4. 4检验后标本保存 标本检验完成后用采血管原盖盖紧，保存于标本冷藏库内，按口期放好，保存期为7天。 5校准程序 I校准品准备和储存 每瓶加2.0ml蒸饰水复融，轻轻旋转摇匀，室温放置30min,即可使用。 2校准条件 在室内质控失控、更换试剂批号、更换仪器主要配件或进行大保养后均需校准。无特殊情况校准 周期为3个月。 3校准程序 主屏幕按 F5: PROCESS CTRL-F1: CALIBRATION,按 enter—F2: SET-UP RUN,按项目键选择所需要 校准的项目名称METHOD,选中相应试剂批号LOT,输入操作者姓名0 perator＞校准液货号Calibrator Product和批号Lot,以及最低值校准液在样品架上的位置Start at Position,最后把校准液各个水 平的值按照由低到高的顺序输到对应位置，按F4： ASSIGN CUPS指定样品杯，校准液按顺序排列在样 品架上，按F7： LOAD/RUN-F4： RUN或“RUN”运行键运行校准程序。 6质量控制程序 1质控品准备和储存 质控品为液体，可以直接使用。原包装质控品-10?-70°C可保存到瓶身有效期，未开启2?8°C可保 文件编号: 文件编号: 存90d,开启后2?8°C可保存30d o 6.2质控水平和分析批长度 每24小至少进行一批，每批2个浓度水平。 3质控操作程序 与4.4标本检测步骤相同，只需要按F4:NEXT PRIORITY将ROUTINE修改成QC状态。 7性能参数 本法线性范围为0?1190umol/L,对于超过测定线性范围的结果，用净化水对标本进行稀释，输入 稀释因子后再重新检测。 8生物参考区间 血清：女性155?357umol/L 男性 208 ~ 428umol/L 尿液：0.89 ?5.89 umol/24 小吋。 9临床意义 增高：多见于痛风，可增至387?595mnol/Le核酸代谢增强的白血病、多发性骨髓瘤、红细胞 增多症、溶血性贫血以及恶性贫血治疗期尿酸也可增高。在肾功能减退时，一般伴有血清尿酸增高， 但肾外因素影响较多，故较少