低温多效蒸馏海水淡化专用阻垢剂的合成及性能研究海洋化学专业论文.docxVIP

低温多效蒸馏海水淡化专用阻垢剂的合成及性能研究 低温多效蒸馏海水淡化专用阻垢剂的合成及性能研究 摘要 结垢是困扰热法海水淡化装置运行的主要问题之一。在国内外运行的大型低 温多效蒸馏海水淡化装置中，普遍采用加入阻垢剂的方法来防止换热器表面的结 垢。目前在热法海水淡化中得到应用的阻垢剂主要是磷酸盐和聚合物两大类。磷 酸盐类主要应用在90℃以下的低温蒸馏装置且应用并不广泛，有机聚合物类特别 是聚羧酸类由于其良好的阻垢效果和热稳定性，在热法海水淡化中得到了广泛的 应用。 以过硫酸钾为引发剂，在水相体系中合成了以丙烯酸、马来酸酐和2．丙烯酰 胺基．2．甲基丙磺酸(』心口S)为单体的三元聚合物阻垢剂PAMA，正交实验的结 果表明，最佳合成条件为n(AA)：n(AMPS)=2：1，过硫酸钾占单体质量比为15％， 异丙醇占单体质量比为3％，反应时间为4h，n(MA)：n(AMPS)--6：1，反应温度为 90℃。红外光谱表明合成的聚合物含羧酸盐、磺酸基的特有吸收峰， C．N吸收 峰。黏度法测定了最佳条件下合成聚合物的分子量为4511。热重分析的结果表 明该聚合物在372．5C时开始分解。 采用国标GB／T16632．1996初步研究了PAMA聚合物阻垢剂对碳酸钙的阻垢 效果，其中PAMA的用量、钙离子浓度、碱度和温度均对阻垢率有较大的影响。 随着PAMA用量的增大，阻垢率呈增大的趋势。随钙离子浓度、碱度的增大和 温度的升高，阻垢率均呈下降的趋势。恒温时间对阻垢率的影响较小。而海水浓 缩法实验结果表明，随着PAMA用量的增大，阻垢率也呈增大的趋势。温度、 恒温时间对阻垢率的影响较大，浓缩倍数的影响则较小。随着温度的升高，时间 的延长，浓缩倍数的提高，阻垢率均呈下降的趋势。 分散氧化铁实验中，随着PAMA用量的增大，透过率呈下降趋势，分散能 力变强。随着Fc2+浓度的增大，透过率先减小后增大。随着温度的升高，透过率 呈增大的趋势。 对于聚合物阻垢剂PAMA来说，采用两种方法评价的阻垢效果是令人满意 的，它是一种较好的阻垢剂。国标法作为评价方法存在不足，评价方法还需进一 步完善。作为单一组分的阻垢剂，PAMA具有较好的阻垢效果，但是相比于商品 化的阻垢剂还有一定距离，有必要进行复配研究，提高其阻垢性能，进而实现商 品化的生产。将制备的阻垢剂PAMA与国外的阻垢剂BelgardEV2035、BelgardEV2050进 品化的生产。 将制备的阻垢剂PAMA与国外的阻垢剂BelgardEV2035、BelgardEV2050进 行了复配，考察了其复配效果及经济性。PAMA与BelgardEV2035、BelgardEV2050 的复配均存在协同效应。从分子量角度对复配结果进行对比分析可知，分子量是 影响阻垢效果的重要因素之一，两种不同分子量大小的阻垢剂复配存在协同效 应：从官能团的角度对复配结果进行对比分析可知，膦酰基的引入提高了阻碳酸 钙的能力，羧基、膦酰基和磺酸基的复配存在一定的协同效应。但是，引入膦酰 基会带来环保问题，降低其在阻垢剂分子中所占比例或寻找可替代的相近功能的 无磷基团取代膦酰基是今后阻垢剂合成中的一个重要方向。复配阻垢剂的经济性 表明通过复配在提高合成阻垢剂阻垢效果的同时，也显著降低了单一使用阻垢剂 BelgardEV2035、BelgardEV2050的成本。 制备了空白和加入阻垢剂的垢样，借助扫描电子显微镜，对阻垢机理进行了 初步探索。扫描电镜的分析结果表明，PAMA及其复配物对于碳酸钙垢的阻垢机 理是晶格畸变作用。其机理可以通过几何匹配理论、表面能理论和分子量、官能 团来解释。其中PAMA与BelgardEV2050的复配阻垢剂不仅使晶体发生了畸变， 而且还使晶体类型发生了转变，其阻垢作用的机理还有待进一步探讨。 采用自由基聚合的方法合成的三元聚合物阻垢剂PAMA，具有较好阻碳酸钙 能力和较强的分散氧化铁能力，与国外阻垢剂的复配也表现出良好的协同效应和 经济性，是一种新型高效无磷阻垢剂。本研究为PAMA在低温多效蒸馏海水淡 化中的应用提供了实验基础，在进一步完善合成条件、评价方法及复配技术的基 础上，有望会在低温多效蒸馏海水淡化中得到应用。 关键词：低温多效蒸馏；阻垢；海水淡化；碳酸钙；复配 Ⅱ Study Study on the Synthesis and Performance of Special Inhibitor In LrIMED Seawater Desalination Abstract Scale was one of the main problems that encountered in operation of thermal seawater desalination plants．In ge