tio2负载pd4簇催化剂催化乙炔选择性加氢机理的密度泛函理论研究有机化学专业论文.docxVIP

摘要摘要 摘要 摘要 本文基于库伦修正的密度泛函理论(DFT+U)对乙炔在负载着金属Pd4簇Ti02 表面的选择性加氢反应进行了系统的研究，探讨了负载型催化剂在不同形态 Ti02表面，以及Ag助剂添加后催化剂表面乙炔选择性加氢的反应历程。在分子 水平上探讨复杂催化反应的实质，解释实验现象，验证实验规律，从而为设计 出性能优良的催化剂提供理论指导。 1．第二章主要介绍乙炔在气态金属Pd4簇表面和负载着金属Pd4簇的理想和缺 陷锐钛矿Zi02(101)表面的加氢反应机理。Pd。簇在理想锐钛矿表面会形成四 面体结构，但是在缺陷Ti02(101)表面金属Pd4簇会移动到氧空穴处形成扭曲 的四面体结构。氧空位的产生使得金属簇和底物的相互作用明显增强，这是 因为电荷在金属和载体表面发生了转移。此外，与理想锐钛矿相比，缺陷锐 钛矿表面具有较高的乙炔加氢活性，可能的原因在于含缺陷的锐钛矿载体与 金属簇之间有强相互作用，促成了吸附分子在其表面的脱附。 2．第三章主要介绍乙炔在负载着金属Pd4簇的缺陷锐钛矿(101)和金红石(110) 表面的加氢机理。由于Ti3+的存在，气态金属簇在缺陷锐钛矿表面的吸附强 度大于其在缺陷金红石表面的吸附。因此，乙炔和乙烯等吸附分子在缺陷锐 钛矿表面吸附热较低。缺陷锐钛矿催化剂的加氢选择性高于金红石催化剂。 一方面，乙烯的生成活化能在两个表面相差不大，但金红石表面的乙烯在进 一步加氢反应中具有较低的活化能垒。另一方面，在锐钛矿表面乙烯具有较 低的脱附热，更容易发生脱附，提高其选择性。我们采用了过渡态能量分解 和微观动力学模拟等方法来加深对其的理解。 3．第四章主要介绍乙炔在负载着金属Ag取代的金属Pd4簇的缺陷锐钛矿(101) 催化剂表面的选择性加氢。与金属Pd4簇相比，金属Ag添加比例的增加， 会降低簇在Ti02表面的吸附强度，同时降低C2吸附分子在催化剂表面的吸 附强度。此外，Ag的加入不仅改变了吸附物种在催化剂表面的吸附构型也 改变了催化剂的催化性能。乙炔加氢反应路径在负载着PdA93簇的Ti02(101) 表面的结果显示Ag助剂的加入降低了锐钛矿催化剂的催化活性，提高了乙 烯的选择性。 关键词：密度泛函理论；锐钛矿；金红石；Pd。簇；乙炔选择性加氢 AbstractAbstract Abstract Abstract Based on the density functional theory calculations with a Hubbard U correction (DFT+U)，acetylene selective hydrogenation on the Ti02 surfaces supported Pd4 cluster has been investigated systemically．The reaction mechanisms for selective acetylene hydrogenation are calculated as for the diverse titania phases and the addition of Ag．At the molecular level，it Can help US to explore the essence of the complicated catalytic reaction，explain the experiment phenomena and validate the experimental regularity in order to get better catalytic properties to provide theoretical guidance． 1．In the second chapter,the mechanisms of acetylene hydrogenation on three different supports，gas-phase Pa4 cluster,the perfect and oxygen defective anatase Ti02(1 01)surfaces supported Pd4 cluster have been calculated．The adsorbed Pd4 cluster on the perfect surface prefers to form a tetrahedral structure， while it likely moves to the oxygen defective site to form a distorted tetrahedral structure by removing a bridging oxygen