武汉大学2005分析化学试卷.docVIP

〈分析化学》期末考试试卷(A) TOC \o 1-5 \h \z 【度增大时，其最大吸收波长 ,透射比 。 7去，检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用—检验法。 pH —6.22 时 dHB?=》B2?，则 H?B 的 pK(lj— ‘ pK“2= 。 IJ在lmol/L H2SO4溶液中用0.1000 mol/L (2尹滴定0.1000 mol/L Fc2+,当滴定分数为0.5时的电位为 ,化学计盲 液中用Z『+滴定EDTA,终点时溶液颜色由 变为 。 次后，该溶液中剩余O.lmg,贝lj Fe*在两相中的分配比=—。 和」 i对不同波长光的吸收程度，所获得的曲线称谓 ;光吸收最大处的波长叫做 ，可用符号 表示。 , 四部分组成. K灵敏度与溶液浓度—关，与波长—关。 M白处） 1J,氧化还原滴定指示剂和沉淀滴定指示剂指示滴定终点的原理. 0滴定体系保持一定的pH? 不能少于8种方法） ｝物中二组分质量分数的分析方案。用简单流程表明主要步骤、滴定剂、指示剂、结果计算公式。（7分） i+,Co3+,Ni2+等离子，其中铁，铝，钙,镁等含量较高，而猛，锯，铜，線屈万分之一级含量。用学过的知识试设计分离、测定它, 戌剂与用途）。（8分） 定容至200 mL后，作如下测定： /臭水充分处理，此时T量转变为IO3 o将澳驱尽，加入过量KI溶液，酸化，生成的12采用淀粉指示剂，以0.1001 足量K2Cr2O7溶液处理，将牛成的【2和Br2蒸谓并收集在含有过量KI的弱酸性溶液中，待反应完全后，以0.1（ 6(KI)= 166.0, Mr(KBr)= 119.0] ( 5 分) 丁指示剂，用0.020mol L_,EDTA滴定 入了 0.010mol L_1Mg2+-EDTA（即为含0.20 mol L^Ca^和O.OlOmolLiMg^EDTA的混合溶液），则终点课差为多少？ KM KMg_EBT = 7.0) （10 分） 三氯甲烷溶液萃取，萃取率约为100%,然后在波长520nm, lcm比色皿，进行测量，测得透光率为0.445,求摩尔 光度法测定。试样溶解后转入100ml容量瓶中，在适宜条件下显色，定容.用lcm比色皿，在波长600nm测定吸光 分） 《仪器分析》试卷（A） （） 阳极上氧化 阳极上氧化 阳极上氧化 孑法是 () 卓了一部分，若用标准比较法进 液，记下体积,再测定 加入标准溶液，作测定校正 且峰很窄，但只能部分分离，其原因是(d) () 勺种类(4)分配比 勺种类 () () 殳柱 更柱 () d.阳极材料 () () 果子外层电子在不同能态间的跃迁 亥的振动 TOC \o 1-5 \h \z 源为好： () d.等离子体光源 □配制标准系列制作工作曲线，分析结果偏高，原因是 ，景干扰 尹跃迁的化合物是 () 甲醇 F () 是电荷的传递者, 是 ［是 ,内参比溶液由 型。 两个基本过程。使用阳极溶出伏安时，首先是 冃于 光谱区，玻璃棱镜适用于 光谱区。 合物，而红外光谱法主要研究 的化合物。 等部分。 等优点，它的装置主要包括 ， ， 原因是, :而定量分析时.狭缝宜 ，原因是 和 等。 中极谱法可提高10倍，甚至几十倍。请扼要阐明提高灵敏度所采取方法的基本原理。 爪些使用内标法？为什么使用内标法？ 勺异同点。 〈35 分） 得如下极谱图。 J5V Ei/2=?1?35 军池，工作电极阳极还是阴极，正极还是负极）。 ［转移至250mL容量瓶中，稀释至刻度。吸取稀释后的试液25mL进行极谱分析，测得扩散电流为24.9微安。然后 扌的质量分数。（Sn 118.7） 产生的，计算其激发态和基态原子数之比。已知k=1.3810?23JK」, h=6.626,1034Jso 期《分析化学》期末考试试卷（B） 学号 姓名 院（系） 分数 商定，以酚駄为指示剂，耗去HCl %mL）,继以甲基橙为指示剂继续滴定,又耗去HC1 r2（mL）,则旳与5的关系是 言完全度达到99.9%,两电对的条件电位至少相差 (D) 0. 36V(C) 0. 27V (D) 0. 36V 5 HC1时,Fe*将产生沉淀而引起干扰，可消除其干扰的物质是 檬酸三钠 (D)三乙醇胺 比为心，浓度增大一倍时，透射比的对数为 ⑻2% (D) 21g7i LOmL,需取0.018000mol/L KMnO4溶液(在酸性溶液中作氧化剂)的体积为 )10. llmL (D) 6. 07mL e Ce3)= 1.44V 0 0 (Fe3+/Fe20.68Vo计算此条件下以O.lOOmol/L Ce4+滴定0」OOmol/L Fe2+至化学计量点时，反应 () Fe3+]~0.050mol/L +]=2.0xl0_8mol