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毕业论文草稿 随着高品位铜矿越來越少，低殆位的铜矿便成为重要的提铜资源，而溶剂萃取在处理低 品位难选氧化矿的堆浸液或低品位硫化铜矿的细菌浸出液中具有某些突出的优点。 用溶剂萃取法提取铜要达到两个目的：一是使铜与伴生金属如铁、钻、银、铅、锌分离; 二是从含铜的贫溶液屮把铜加以富集。 从经济效果看，苹取法比置换法优越，每公斤铜的生产费用前者比后者减少了 0.052美 冗。而口萃取法获得铜的质量比置换等方法有很大的提高。在萃取法中萃取剂的消耗在所有 的费用中占有较人的比重，为了降低铜的成本必须要降低萃取剂的消耗。 CP-150性状：本品为清亮琥珀色液体，质疑、性能A/ M5640 一样。 府类冇机化合物由于具冇不能自由旋转的/碳氮双键，故有顺式和反式 府类冇机化合物由于具冇不能自由旋转的/ 碳氮双键，故有顺式和反式 杲构体: HC H C——C— OH NOH C——C— OH NOH （顺式） （反式） 异月亏式中的氢原子能为金属所置换，的式中的氮原子具有孤对电子，为了形成螯介环，府分 了中还必须具冇另一个电了给予体，或者具冇另一个含冇能够被金属置换的氢原了基团，以 形成配合物，在萃取过程中，月亏类萃取剂系通过氧原子（共价键）与胯类氮原子 （配位键）来实现螯合萃取金属元素。因此只有反式界构体才能萃取金属离了。 相同的萃取剂在不同的稀释剂中铜有不同的分配比，煤汕在所研究的稀释剂中效果最 好。 铜的分配比随萃取剂浓度升高而增大。 反萃取速度较慢，反萃取平衡时I可需要在10分钟以上。 试验方法：将冇机相和水相按一定体积比置于分液漏斗中，振荡至萃取平衡后，静止分 和，分和后，用蒸僻水反萃取负载有机相，然后分別测定萃余液和反萃取液中铜的含量，计 算铜的萃取率。 铜离了浓度的测定 滴定法 2.3.1.1滴定法测定 吸取25. OOral待测液于250ml椎形瓶中.加去离子水50mL然后加入0.1 %的甲基橙指示剂1滴，用氢氧化钠溶液调溶液由红色变为黄色后.加入pH= TA溶液滴定溶液由10的缓冲溶液10ml, RAN指示剂2滴，以0?05mol/L TA溶液滴定溶液由 紫红色变为黄色即为终点. 根据公式严仏铮堆(g/L)可计算得出待测液中铜离子的浓度，利 用滴定法测定钢离子的浓度适用于溶液中锅离子含it较高时銷. 2. 3.1.2分光光度法测定 测定原理： 在氨性溶液中(pH=8?10人铜与二乙基欣代氨基甲酸钠作用生成黄棕色络 合物，此络合物可用四氯化碳萃取.在440ran波长处进行比色测定.颜色可穂 定血 测定方法： 用移液管吸取适量体稅的试样，覽于125“分液漏斗中，加水至50ml?加入 lftnlEDTA-柠跚技-氨性溶液.5血氯化彼■氢氧化扶缓冲溶液.摇匀，此时pH 釣为9?10?之后加入5. OmlO, 2%DDTC溶液，摇匀?静置5min?准确加入10.00ml 氯化碳，用力振荡不少于2nin,静JK.使分层?用滤纸吸取灣斗颈部的水分. 塞入一小团脱脂棉，弃去量初流出的有机相1?2nd,然后将有机相移入2cm比 色皿内.在440nm波长下.以四氯化碳作参比，测量吸光度?以试样的吸光度 截去空白试验的吸光度后.从校准曲线上責得相应的铜含 c.校准曲线的绘制： 以分析纯的硫酸铜配制浓度为lmg/L的铜离子标准溶液，吸取5.00ml铜标 准溶液于1L容量瓶中，用水稀释至标线.取8个125ml分液漏斗.分别吸取上 述稀释后的溶液 0、0.20. 0.50. 1.00. 2.00. 3.00. 4.50. 6.0Otnl 加入其中. 加水至体积为50ml,配成一组校准系列溶液，於后按照上述测定方法步骤操作, 将测得的吸光度减去试剂空白的吸光度.所得实验数据如表2?3所示，与相对应 的铜量绘制成校准曲线，如下图2?1所示］ 表2.3钢含量与吸光度 含铜■/ mg 吸光度 0 0.007 5 0.093 10 0.19 15 0.366 22.5 0.508 ? 30 0. 672 0.85 0.8 5 10 15 20 25 30 含?*/阴 图2?1 ?!校准曲続 d?铜含量的表示: 铜的含量按下式计算：c=从校准曲线上求得的 铜的含量按下式计算：c= 从校准曲线上求得的 萃取用的水样祚页— (mg/L) 爲丽颖，刘定富，曾祥钦，李绍明。酸性含铜电镀废水的处理。《电镀与环保》，2007, 27 (2) :36?37 刘纯鹏。铜的湿法冶金物理化学。北京：中国科学技术出版社，1991 黎戊贤。电镀废水中铜傑的分离和硫酸惊的制备。广东化工。1990,4:43?44 天津人学无机化学教研室。无机化学。北京：高等教育出版社，2000 李洪桂。湿法冶金学。中南大学出版社，2002:15-170 陈凡植，陈庆邦，吴对林。铜傑电镀污泥的资源化与无害化