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导电聚合物α磷酸锆碳毡电极电控分离去除水中低浓度铅镉离子化学工程与技术专业论文
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声 明
本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在指导教师的指导下, 独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文 不包含其他个人或集体己经发表或撰写过的科研成果。对本文的研究 做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的 法律责任由本人承担。
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导师签名: 日期:≥距』丛生
万方数据
太原理工大学硕士研究生学位论文导电聚合物厄.磷酸锆/碳毡电极电控分离去除水中低浓度铅、
太原理工大学硕士研究生学位论文
导电聚合物厄.磷酸锆/碳毡电极电控分离去除水中低浓度铅、
镉离子 II[11 11111 IIllll[11 PI[I IJI IIII III
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摘要
开发新型的电活性材料是电控离子交换(ESIX)技术用于水处理的一个 关键问题。在电活性材料的选择中,有机导电高分子与无机物的杂化材料 因具有良好的导电性、稳定性、电活性及离子交换性能,在此领域获得较 多的关注。0【.磷酸锆作为一种无机层状材料,具有良好的离子交换性能,但 电活性较差,将其与有机导电高分子杂化,不仅可以利用其离子交换性能, 又可提高其导电性和氧化还原性能,使这类杂化膜能够用于ESIX过程以去 除水中有害重金属离子。本实验分别合成了聚苯胺/洳磷酸锆(PANI/a-ZrP)、 聚吡咯旭.磷酸锆(PIy/a.ZrP),并将其用于ESIX过程,研究了其对重金属离 子的去除性能。
采用直接沉淀法合成了无机层状洳磷酸锆(a.ZrP),并在水相体系中对 a.ZrP进行了剥离,在0【.ZrP的剥离液中加入苯胺,采用循环伏安法(CV)在 碳毡(PTCF)基体上合成PANIla.ZrP杂化膜。采用傅立叶变换红外光谱仪 (FT-IR)、X射线能谱仪(EDS)、X射线光电子能谱(xPs)研究了膜电极在还 原状态(吸附过程)和氧化状态(脱附过程)时,PANI/a-ZrP杂化膜结构及组成 的变化,解释了离子的吸、脱附机理。PANIla.ZrP/PTCF电极具有较好的电 控离子交换性能,施加相同电压时,Cd(II)的浓度由初始的1 mg·L。1减小到
O.09 mg·L~,而用0【.ZrP/PTCF电极处理时其浓度仅减小到0.68 mg‘L~,这
I
万方数据
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太原理工大学硕士研究生学位论文表明PANIla—ZrP/PTCF电极对溶液中的Cd(II)具有较好的去除效果,同时
太原理工大学硕士研究生学位论文
表明PANIla—ZrP/PTCF电极对溶液中的Cd(II)具有较好的去除效果,同时 PTCF没有离子吸附性能,表明PANIla.ZrP为PANIla.ZrP/PTCF电极的活 性组分。实验中考察了不同初始浓度、不同温度、不同施加电压条件下, 膜电极对Cd(II)的吸附过程,并对吸附过程进行吸附动力学拟合。结果表明, 随着初始浓度的增加,PANI/a-ZrP/PTCF电极对Cd(II)的吸附量增加,且吸
附过程能够用准二级动力学较好拟合,拟合得到的速率常数随着初始浓度 的增加而减小,即初始浓度越低,膜电极对离子的吸附过程越快,吸附过 程能够较快达到平衡;随着溶液温度的增加,膜电极对Cd(II)的吸附量逐渐
增大,但温度较高时对离子的吸附量减少,对吸附过程不利;还原电压越 大,Cd(II)的去除量越高。吸附等温实验显示膜电极对Cd(II)的最大吸附容 量达到117.6 mg’91。此外,膜电极对Cd(II)的脱附率可达98.7%。
采用循环伏安法(CV)在碳毡基体上制备了PPyla.ZrP杂化膜,采用CV 和电化学石英晶体微天平(EQCM)初步研究了其电化学性能和离子置入置 出规律。采用FT-IR和XPS研究了其氧化还原过程结构组成的变化。
PPyla.ZrP/PTCF电极表现出对几种常见重金属离子的选择性顺序为 Pb(II)Cd(II)Co(II)Zn(II)Ni(II),表明其对Pb(II)具有较好的选择性。对 比了ESIX和IX过程膜电极对Pb(II)的去除特性,ESIX过程中膜电极可以 将Pb(II)的浓度由初始的10 mg‘L‘1减小到0.9 mg·L~,而IX过程仅能降低 到6.6 mg·L~,ESIX的去除速率是单纯离子交换的2.7倍。吸附过
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