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浅释疑似预防接种不良反应发生原因及防范对策 【摘要】本文旨在通过分析预防接种不良反应发生的原 因，寻找不良反应的各种影响因素，为尽量减少预防接种不 良反应提供科学依据。调查结果表明，制造疫苗所用毒株的 特性，除了影响疫苗的免疫效果外，与接种后不良反应发生 概率呈正相关；活疫苗残余毒力在接种后可出现轻度自然感 染的临床反应；疫苗佐剂及其添加成分对不良反应的发生有 一定影响；接种对象、禁忌证、接种剂量和剂次掌握不严， 疫苗接种过程中操作不规范以及被接种者个体差异是导致 不良反应的主要因素。通过采取各种相应的干预措施可明显 降低不良反应发生率。 【关键词】预防接种；不良反应；防范对策 预防接种是预防和控制相应传染病最经济、最有效、最 可靠的方法及手段，随着我国扩大免疫规划的实施，儿童接 种疫苗种类和针次的增加，导致的疫苗不良反应和偶合症也 明显增多，人们对预防接种不良反应越来越关注，给免疫规 划工作带来了相应的困难[1-2] o通过近年来对预防接种不 良反应案例的调查处理，现将常见预防接种不良反应发生的 原因归纳总结如下。 1发生不良反应的复杂性 引起预防接种不良反应的原因十分复杂，有些可能是由 单一因素引起的，有些是几种因素共同作用的结果，概括起 来有以下几个方面： 1.1疫苗等生物制品本质的因素 1.1.1制造疫苗所用毒株的特性 毒株的特性明显影响 疫苗的免疫效果和接种后反应发生的概率，因为不同毒株有 其固有的生物学特性，有些疫苗是由含内毒素的革兰阳性杆 菌制成，以致注射后毒性反应较重，可引起机体发热，血管 收缩功能紊乱，血小板减少等。 1.1.2活疫苗残余毒力活疫苗是由自然界分离获得的 弱毒株或在实验室特定的条件下获得的减毒株制成，这些毒 株仍保持一定的残余毒力，接种后可出现轻度自然感染的临 床反应。 1. 1.3疫苗提纯度 疫苗的生产工艺经过几十年的不断 改进和完善，提纯度、均匀度也逐渐提高，大大降低了接种 反应发生几率，但由于疫苗生产过程中，需要添加一些必不 可少的物质，如细胞生长因子C、鸡胚细胞、硫柳汞、氢氧 化铝佐剂、疫苗稳定剂（明胶等），这些物质即使含有极微 量的残余，反复注射进入机体后，也可发生不良反应如过敏 性皮疹、过敏性休克等变态反应。 1.2疫苗使用方面的因素 1.2. 1接种对象不当如成人或较大年龄的儿童一般不主张注射儿童用的吸附白喉疫苗，否则可发生较重反应；年 老体弱或重度衰弱的人，如接种疫苗，易发生晕厥，或因接 种反应引起其他原有疾病发生。 1.2.2禁忌证掌握不严 对于正常机体接种疫苗后可达 到预防疾病的目的，但是，由于某些机体存在某方面缺陷或 处于异常状态，接种疫苗后，可能对机体造成某些损害，甚 至引起严重的异常反应，为避免这些不良反应的发生，每种 疫苗都有本身具体的接种禁忌证，如有癫痫及脑病的人注射 百日咳疫苗容易发生神经系统并发症；有血小板减少症病史 的人接种减毒活疫苗能激发该病的复发。 1.2.3接种剂量和剂次的因素要获得足够的免疫力， 必须要有足够的抗原刺激量，但随着抗原量的增加，不良反 应发生率也随之增大。各种疫苗由于接种剂量的错误引起严 重反应和异常反应的情况也时有发生。有些制品的免疫接种 与注射次数有密切关系。如注射百日咳、白喉、破伤风制剂 的局部红肿与发热反应的程度随着接种次数而增加。 1.2.4疫苗接种过程中操作不规范如使用已破损或裂 缝安瓶的疫苗,或开启后暴露时间过长 缝安瓶的疫苗, 或开启后暴露时间过长, 可能被细菌污染; 疫苗在使用时未摇匀，疫苗浓度不均，可引起局部反应或出 现无菌性脓肿。注射技术不当，可造成创伤性麻痹、卡介苗 淋巴结炎。 1. 3个体方面因素 1.3.1健康状况 预防接种后发生不良反应与机体健康 状况有较为重要的关系，在健康状况较差的情况下，如营养 不良、经常低热、慢性疾病的恢复期进行接种，容易引起反 应加重，如体弱的儿童接种卡介苗，容易引起局部淋巴结肿 大或溃破；为消化功能差的儿童口服脊髓灰质炎疫苗，可发 生胃肠反应或出现疫苗相关病例。 1. 3. 2特殊体质 过敏体质的人，当受到同一抗原的多 次刺激后，易发生过敏反应或变态反应；免疫功能不全的人, 在接种活疫苗后常引起轻度的全身性感染，接种麻疹疫苗后 出现发热及散在皮疹; 出现发热及散在皮疹; 肠道先天性畸形儿童口服脊灰疫苗 后，易出现麻痹型脊髓灰质炎。 1.4其他因素预防接种时间会不会影响反应的发生, 现在还没有科学定论，但普遍认为在天气炎热时接种疫苗可 加重不良反应；接种后进行剧烈活动也会加重反应；空腹或 接种现在空气浑浊都可增加不良反应发生率。 2不良反应防范及干预措施 四平市自2009年开展预防接种异常反应监测以来，为 了尽量减少预防接种不良反应反应，针对预防接种不良反应 发生的原因，采取