超声定位辐照载药微泡对卵巢癌skov3裸鼠皮下移植瘤生物学效应的实验研究肿瘤学妇科肿瘤专业论文.docxVIP

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超声定位辐照载药微泡对卵巢癌skov3裸鼠皮下移植瘤生物学效应的实验研究肿瘤学妇科肿瘤专业论文

重庆医科大学硕士研究生学位论文符号说明 重庆医科大学硕士研究生学位论文 符号说明 英文缩写 英文全称 中文全称 PLM Paclitaxel-carrying liposome microb一载紫杉醇脂质微泡 ubbles PLX Paclitaxel 紫杉醇 US ulstrasound 超声 KHZ kilohertz 千赫(兹) h hour 小时 S second 秒 bFGF basic fibroblast growth factor 碱性成纤维细胞生长因子 MVD Microvessel density 微血管密度 Ki.67 Nuclear associated antigen 细胞核相关抗原 UCA Ultrasound Contrast Agent 超声造影剂 VIR Volume inhibition rate 肿瘤体积抑瘤率 WIR Weight inhibition rate 肿瘤重量抑瘤率 HE Hematoxylin and Eosin 苏木素.伊红 PBS phosphate buffer solution 磷酸缓冲盐溶液 飞陋 Tumor angiogenetic factor 肿瘤血管生成因子 ECM Extracellular matrix 细胞外基质 vWF Vonwille brand factor 第八因子相关抗原 DNA Deoxy曲onucleic acid 脱氧核糖核酸 RNA Ribonucleic acid 核糖核酸 PCNA Proliferating cell nuclear antigen 增殖细胞核抗原 l l TEM transmission electron microscope 透射电镜 I 重庆医科大学研究生学位论文独创性声明 重庆医科大学 研究生学位论文独创性声明 本人申明所呈交的论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研 究成果.据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他 人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得重庆医科大学或其他教育机构 的学位或证书而使用过的材料,与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已 在论文中作了明确的说明并表示谢意. 申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任. 学位论文作≥签名:垄壁:: 日期:迦皇壁:垡::盘 学位论文版权使用授权书 本人完全了解重庆医科大学有关保护知识产权的规定,即:研究生在攻读学 位期间论文工作的知识产权单位属重庆医科大学.本人保证毕业离校后,发表论 文或使用论文工作成果时署名单位为重庆医科大学.学校有权保留并向国家有关 部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅.学校可以公布学 位论文的全部或部分内容(保密内容除外),可以采用影印、缩印或其他手段保 存论文. 论文作者签名: 指导教师签名: IEI 期: 重庆医科大学硕士研究生学位论文超声定位辐照载药微泡对卵巢癌SKOV3裸鼠皮下 重庆医科大学硕士研究生学位论文 超声定位辐照载药微泡对卵巢癌SKOV3裸鼠皮下 移植瘤生物学效应的实验研究 摘要 目的:观察低频超声定位辐照载紫杉醇脂质微泡(paclitaxel—carryi ng liposome microbubbles,PLM)对卵巢癌SKOV3裸鼠皮下移植瘤的 抑制作用,并通过观察其抑瘤率及肿瘤组织中碱性成纤维细胞生长因 子(bFGF)、微血管密度(m)和细胞核相关抗原(Ki.67)的变化, 探讨超声联合PLM对SKOV3皮下移植瘤的生物学效应及可能的机制。 为探索一种全新的靶向治疗卵巢恶性肿瘤的手段提供实验依据。 方法: 1.实验分组:建立卵巢癌SKOV3裸鼠皮下移植瘤模型,并将成功 建立模型的20只裸鼠随机分成4组,即实验I组为PLM辐照组,实验II 组为紫杉醇药物治疗组,实验III组为单纯PLM组和生理盐水对照组。 每组5只分别给予不同的处理方法。 2.处理方法:实验I组:将PLM用生理盐水稀释,按紫杉醇5mg/kg 的剂量每只裸鼠经尾静脉注)kPLM 0.2ml(实际载药量约0.1mg)后,予 超声探头辐照瘤组织区(输出功率0.5W/cm2,作用时间3min);实验II 组:将紫杉醇注射液稀释为0.5mg/ml,按紫杉醇5mg/kg的剂量于裸鼠尾 静脉注入o.2ml(药量0.1 mg);实验III组为:同实验I组方法稀释PLM, 重庆医科大学硕士研究生学位论文每只裸鼠经尾静脉注入PLM 重庆医科大学硕士研究生学位论文 每只裸鼠经尾静脉注入PLM 0.2ml后,不予超声辐照;对照组则以生理盐 水0.2ml注入每只裸鼠。各组上述处理每天1次,连续7天。 3.观察指标:末次治疗后24h颈椎脱位处死裸鼠并计算抑瘤

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