药理实验设计概述.pptVIP

;;、;是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定，也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收载了美国药典(USP)尚未收入的新药和新制剂。 美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列，各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干燥失重、炽灼残渣、检测方法等常规项目，正文之后还有对各种药品进行测试的方法和要求的通用章节及对各种药物的一般要求的通则。 ;★一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药品监督管理局主持编纂、颁布实施，国际性药典则由公认的国际组织或有关国家协商编订。;我们根据国外上市品种的处方比例设计了复方阿司匹林片，并通过几种动物模型对阿司匹林与磷酸可待困的镇痛协同作用进行了研究。;阿司匹林的镇痛机制;;;可待因的镇痛机制;;;热板致痛原理;痛反应阈值：;痛阈值提高是身体的正常调节机制，是合理的、有益的调节。;将小鼠置于一定温度的热板上，热刺激小鼠足部产生痛反应，即舔足反应。以小鼠出现舔足的时间作用为痛反应指标，判断药物镇痛作用好坏。;选取生长状况相近且适于实验的小鼠并分组;实验动物、器材和药品;实验动物：;一般实验选择小鼠的原因：;选择昆明小鼠（Kunming mice，KM小鼠）的原因：;主要特性：;选择雌性小鼠的一般原因;实验器材;药品;实验步骤与分组;实验步骤与分组;2）1-5组、5-10组、11-15组、15-20组分别注射0.10mL 、0.20mL 、0.30mL、0.40mL 、0.50mL的阿司匹林溶液（50mg/mL）、 磷酸可待因溶液（2mg/mL ） 、混合溶液（25：1）和生理盐水;小鼠捉拿;;;;结果分析;结果分析;结果分析;结果分析;结果分析;;结果分析;;可行性分析;1.本实验操作简单，不需要过多的专业操作技术；通过舔后足、扭体反应和痛反应时间作为效应指标，直观、易测； 2.热板测痛仪能较精确地调定温度，且温度较恒定，不会因为温度过高而使小鼠提前死亡，同时能较少实验误差； 3.阿司匹林和可待因有较好的镇痛作用，效果明显，而且有明显的浓度梯度差异，在本实验中能在较短时间内观察到随着浓度变化而变化的镇痛有效率。 ; ;???论小结;;;;;从以上结果可知，阿司匹林与磷酸可待因同用可降低两药对小鼠扭体反应抑制的ED50。但对这一模型的协同作用不如其他模型明显。;THANK YOU