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- 2019-02-16 发布于浙江
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(三)输血查对制度 (3)输血过程查对制度 1)输血前患者查对:须由2名医护人员核对交叉配血报告单上患者床号、姓名、住院 号、血型、血量;核对供血者的姓名、编号、血型;核对供血者与患者的交叉相容实 验结果;核对血袋上标签的姓名、编号、血型与交叉配血报告单上是否相符。查实相 符后进行下一步程序。 2)输血前血液及用物查对:检查血袋上的采血日期,血液有无外渗,血液外观质量,确认未过期、无溶血、无凝血、无变质后方可使用。检查所用的输液器及针头是否在有效期内。 3)输血时查对:须两名医护人员(携带病历及交叉配血单)到患者床旁核对床号,询问患者姓名,查看床头卡,询问血型,确认受血者后方可输血。 (4)输血后查对:完成输血操作后,再次核对医嘱,患者产、床号、姓名、血型、配血报告单,血袋标签的血型、编号、供血者的姓名、采血日期,确定无误后签名。将交叉配血报告单粘贴在病历中,将血袋冷藏保存24小时备查。 (四)无菌物品查对制度 1)使用无菌物品和一次性无菌用物时,要检查包装和容器是否严密、干燥、清洁,灭菌日期、有效期、灭菌效果指示标记是否达到要求。若发现物品过期、包装破损、不洁、潮湿、未达到灭菌效果等,一律禁止使用。 2)使用已启用的灭菌物品,应核查开启时间、物品质量、包装是否严密、有无污染。 3)消毒供应中心发放一次性无菌物品的记录应具有可追溯性。记
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