细裂银叶菊叶的组织培养繁殖研究.pdf

热带亚热带植物学报 2004，12(5)：471-472 JournalofTropicalandSubtropicalBotany 细裂银叶菊叶的组织培养繁殖研究 龚 伟，胡庭兴，宫渊波，余 峥，王米力 ，辜云杰 (四川农业大学林学园艺学院，四川 稚安 625014) 摘要 ：以细裂银叶菊叶片为材料，进行愈伤组织的诱导、分化培养及生根诱导培养。结果表明：叶片愈伤组织的诱导以 MS+2,4一D2mgL。。+BAlmgL。+NAA0．1mgL一。培养基较好：分化培养以MStBA0．5mgL-。+NAA0．1mgL。。为 好；生根诱导以12／MS+NAA0．0lmgL-。效果最好。 关键词：细裂银叶菊；组织培养：植株再生 中图分类号：Q943．1 文献标识码：A 文章编号：l005—3395(2004)05—047l一02 InvitroPropagationofSeneciocineraria cV SilverDust GONGWei，HUTing-xing，GONGYuan-bo，YUZheng，WANGMi-1i，GUYun-jie (CollegeofForestryandHorticulture，SwhuanAgricuhuralUniversity，Ya’an625014，China) Abstract：TheleavesofSeneciocinerariaCV．SilverDustwereusedtostudythecallusinduction，shootsinduction androoting． ItwasshownthatMSmedium supplementedwith2mgL～2,4一D+ImgL～BA+0．1mgL。NAA was goodforcallusinduction，whileMSmedium containing0．5mgL～BA+0．1mgL～NAA，half-strengthMSmedium containing0．01mgL NAA gavebestresultsofrshootinductionandofrrooting．respectively． Keywords：SeneciocinerariaCV．SilverDust；Tissueculture；Plantregeneration 细裂银叶菊(SeneciocinerariaCV．SilverDust)为 灵的混合液漂洗 l0一l5min，流水冲洗 1h。在无菌条 菊科千里光属，是一种重要的园林观叶植物。其株 件下，用 75％酒精消毒 0．5rain，0．1％升汞(HgCl2)处 高约 l5—30cm，叶厚，叶缘呈不规则深裂或浅裂，全 理 6min左右，无菌水冲洗 5-6次后，将叶片切成大 株密被 白色绒毛，犹如皑皑 白雪披被，属观叶植物 小为0．5cm×O．5cm—1．0cm×1．0cm 的小块 ，接种于 中叶色最独特的一种，观赏价值较高，颇受喜爱Ⅲ。 愈伤组织诱导培养基上，40d后统计诱导率。把诱导 目前，细裂银叶菊主要靠播种和扦插繁殖，受季节 出的愈伤组织接种于分化培养基上培养，观察其分 和材料限制而导致繁殖系数低、速度较慢 ，不能满 化与增殖情况。将所获的健壮无根单苗接种于生根 足市场的需求。采用组织培养方式可能是获得优质 培养基上诱导生根，30d后统计生根情况。 细裂银叶菊苗木的有效途径之一，而有关细裂银叶 以MS为基本培养基 ，生长调节剂采用 2，4．D、 菊叶的组织培养 尚未见报道 。本文用细裂银叶菊叶 BA和NAA，每种培养基均附含 O．7％的琼脂和 3％ 进行愈伤组织诱导、植株再生研究，为细裂银叶菊 的蔗糖(其中生根培养基为 1．5％1，pH5．8—6．0。培养 快繁提供科学资料。 条件 ：培养 室温度为 25±2。C，光照强度 1500— 2000lx，光照 1