双嘧达莫对胰腺癌细胞内抗肿瘤药物62巯基嘌呤浓度的影响及62巯基.PDFVIP

第 23 卷第 8 期 分析试验室 Vol. 23. No. 8 　　　　　　　　　　　　 　　　　　　　　　　　　 2004 年 8 月 Chinese Journal of Analysis Laboratory 2004 - 8 双嘧达莫对胰腺癌细胞内抗肿瘤药物 6巯基嘌呤浓度 的影响及 6巯基嘌呤的荧光分光光度法测定 1 2 1 郑 　洪 , 鞠火晃先 , 朱广华 ( 1. 东南大学公共卫生学院 ,南京 210009 ; 2. 南京大学化学化工学院 ,南京 210093) 摘 　要 :建立了细胞内抗肿瘤药物 6巯基嘌呤的荧光光度分析新方法 ,系统地研 究了在 KMnO4 氧化条件下酸度、温度、时间等因素对 6巯基嘌呤相对荧光强度 的影响。在荧光激发波长 310 nm 和发射波长 413 nm 下 ,溶液中 6巯基嘌呤的 荧光强度与其浓度在 4. 0 ×10- 11 ～4. 0 ×10- 6 molL 范围内呈良好的线性关系 , 方法的检出限为 8. 2 ×10- 12 molL 。用建立的方法研究了不同浓度核苷载体阻 ( ) 断剂 双嘧达莫 对胰腺癌细胞内 6巯基嘌呤浓度的影响情况。统计学检验结果 表明 ,细胞膜上核苷载体的阻断能提高细胞内抗肿瘤药物的浓度。 关键词 :双嘧达莫 ;胰腺癌细胞 ;6巯基嘌呤 ;荧光分光光度法 ;核苷载体 ( ) 中图分类号:O65732 　　文献标识码 :A 　　　文章编号 2004 ( ) 　　双嘧达莫是一种用于治疗心血管疾病的血管 件 美国Varian 公司 ;NAPCO Series 5400 CO2 培养 [1 , 2 ] ( ) ( 扩张性药物 。这种药物也可以作为阻断剂和 箱 美国Nuair 公司 ;Olympus CK40 倒置显微镜 日 ( ) 哺乳动物细胞膜上 ENT equilibrative nucleoside 本 Olympus 公司 ; ) ( ) ( transporter 核苷载体结合 , 阻断核苷及核苷类药物 双密达莫 美国 Sigma 公司 ;6巯基嘌呤 中国 [3 ]