精神药品管理制度.docVIP

精神药品管理制度 一、精神药品的分类，根据其依赖性潜力和危害人体健康的程度，分为第一类和第二类，各类精神药品的品种目录由国务院药品监督管理部门确定。 二、购买第一类精神药品，持县级以上药品监督管理部门核发的《第一类精神药品购用印鉴卡》按规定限量在指定的经营单位购买。 三、除特殊需要外（若为特殊需要，医师需在处方上注明），第一类精神药品的处方每次不超过三日常用量，第二类精神药品的处方，每次不超过七日常用量，处方留存三年（第一类）、二年（第二类）备查。 四、精神药品要做到“三专”保管，即专人负责、专柜加锁、专用账册。调剂人员应凭处方逐日登记、核对存量。 五、建立精神药品收支帐目，按季盘存，做到帐物相符。发现问题，应立即报告，及时查处。 六、购买的精神药品只准在本单位使用，不得转让或借用。 毒性药品管理制度 1、药库、制剂室、中药房应设立专帐登记。调剂室每周统计登帐。 2、毒性药品必须单独存放，严禁与其他药品混杂，并有明显标记，做到 专柜加锁、专人负责保管、专用帐册、专用处方使用管理。 3、毒性药品凭医师处方调配，每次处方剂量不超过二日量，对处方未注 明“生用”的毒性中药应付炮制品。 4、毒性药品的制剂与炮制，配料时须经二人以上复核无误，并详细记录 每次生产使用的原料及其成品数，经手人须签字备查，生产记录保存三年备查。