驱动蛋白Eg5抑制剂在肿瘤研究中的进展.pdfVIP

重庆医学 年 月第 卷第 期 ３１７２ ２０１３ ９ ４２ ２６ ·综 述 · 　　 驱动蛋白Ｅ５抑制剂在肿瘤研究中的进展 ｇ １ ２ １ １△ 罗兴燕 ，张 梅 ，刘 进 综述，舒 茂 审校 　 　 　 （ 重庆理工大学药学与生物工程学院 ； 重庆医药工业研究院有限责任公司 ） １． ４０００５４２． ４００６００ 　 　 关键词：肿瘤；驱动蛋白 ； 抑制剂 Ｅ５Ｅ５ 　　 ｇ ｇ ： ／ 文献标识码： 文章编号： （ ） ｄｏｉ１０．３９６９ ．ｉｓｓｎ．１６７１８３４８．２０１３．２６．０３８ Ａ １６７１８３４８２０１３２６３１７２０３ ｊ 有丝分裂双极纺锤体是癌症化学疗法中一个已证实的药 小分子化合物抑制剂，主要是与 Ｅ５结合后通过构象改变抑 　　 ｇ 物靶点，如紫杉烷和长春碱等作用于微管抑制纺锤体形成，在 制二磷酸腺苷（ ）从 中的释放，是一类三磷酸腺苷 ＡＤＰ Ｅ５ ｇ ［ ］ １０ 临床上是一类很成功的抗肿瘤药物。但微管在细胞的高尔基 （ ）的非竞争性抑制剂 。 等学者用 与 三苯 ＡＴＰ Ｋａａｎ Ｅ５ Ｓ ｇ 体、突触小泡等细胞器的转运具有重要作用，对轴突微管也有 甲基 半胱氨酸（ ， ）结合的晶体复合 Ｌ ＳｔｒｉｔｌＬｃｓｔｅｉｎｅＳＴＬＣ ｙ ｙ 抑制影响。因此，作用于微管的抗增殖药物具有不可逆转的神 物 ０．２ｎｍ分辨力来研究抑制剂与 Ｅ５结合方式，抑制剂与