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巯基棉分离富集r原子荧光光谱法测定重晶石中痕量汞-岩矿测试
2008年12月 岩 矿 测 试 Vol.27,No.6
December2008 ROCKANDMINERALANALYSIS 431~434
文章编号:0254 5357(2008)06 0431 04
巯基棉分离富集 -原子荧光光谱法测定重晶石中痕量汞
陈 焱,李 勇,李长青
(天津市地质矿产测试中心,天津 300191)
摘要:重晶石样品研磨过筛,用EDTA-氢氧化钠混合溶液络合处理,盐酸调节至弱酸性释
放出汞,处理后的样品用原子荧光光谱法测定矿样中的痕量汞。采用巯基棉分离富集有机汞及
无机汞,在pH3~4时巯基棉可充分吸附汞,分别用2mol/L和6mol/L盐酸洗脱有机汞和无机
汞,并将有机汞转化为无机汞。对影响汞测定的实验条件及干扰元素进行探讨。方法线性范围
为0.00~5.00ng/mL,相关系数为0.9996;加标回收率为92.0%~114.0%。方法具有简便、快
速、基体干扰少、灵敏度高等优点。
关键词:原子荧光光谱法;巯基棉;汞;有机汞;无机汞;重晶石
中图分类号:O657.31;O614.243;P578.71 文献标识码:B
SeparationandEnrichmentwithSulfhydrylCottonAtomicFluorescence
SpectrometricDeterminationofTraceMercuryinBarite
CHENYan,LIYong,LIChangqing
(TianjinGeologicalandMineralTestingCenter,Tianjin 300191,China)
Abstract:Amethodforthedeterminationoftracemercuryinbariteoresbyatomicfluorescencespectrometrywith
sulfhydrylcottonseparationandenrichmentwasreported.ThesamplewastreatedwithEDTANaOHaftersample
grindingandscreening.TracemercuryinthesamplewasreleasedfromHgEDTAcomplexbyadjustingthesample
solutiontoweakaciditywithHCl.AtpH3~4,sulfhydrylcottonwasusedtoabsorbthemercuryandorganicand
inorganicmercurywereelutedby2mol/Land6mol/LofHClrespectively.Aftertransferringorganicmercuryinto
inorganicmercury,totalmercurywasdeterminedbyAFS.Thedetectionlinearrangofthemethodwas0.00~5.00
2
ng/mLforHg(R=0.9996).Therecoveryrangedfrom92.0% to114.0%.Theexperimentalconditionwas
optimizedandthefactorsinfluencingthedeterminationofHgwerediscussed.Themethodprovidestheadvantages
ofhighsensitivity,lessinterference,simpleoperationandhighefficiency.
Keywords:atomicfluorescencespectrometry;sulfhydrylcotton;mercury;organicmercury;inorganicmercury;barite
汞在自然界中分布极广,几乎所有的矿物中都 血液后,与血红蛋白及脑细胞结合,呈原形蓄积起
含有汞。汞是进行工业生产、科学研究不可缺少的 来,属神经毒[2],有机汞的毒性较无机汞大得
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