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2015-2016学年第一学期
《分子生物学B》
《原核与真核基因表达调控》测验题
学号 专业 班级 姓名
一、阐述乳糖操纵元的负调控机制(25分)
(1)文字描述或画出色氨酸操纵元的结构模式图。乳糖操纵子包含调节基因、启动基因、操纵基因和三个结构基因(β-半乳糖苷酶、β-半乳糖苷透性酶、β-半乳糖苷乙酰基转移酶。
(2)操纵子表达调控有正调控和负调控两种机制,当细胞内无诱导物(半乳糖苷酶催化乳糖转变为别乳糖)时,调节基因本底组成型合成阻遏蛋白进而聚合成四聚体阻遏物,阻遏物与操作基因对称序列结合阻止RNA聚合酶沿模板向结构基因移动,导致机构基因不能转录;
(3)当诱导物存在时,诱导物与阻遏物结合改变其构象使其从操作基因尚解离下来,使结构基因正常转录,这种阻遏物-诱导物调控机制是是负调控。
二、试述色氨酸操纵元的衰减调控机制(25分)
(1)文字描述或画出色氨酸操纵元的结构模式图。
(2)当环境中没有色氨酸时,阻遏蛋白则由于没有色氨酸的结合而不再具有活性,也就不能结合到色氨酸的操作子上,这时负责转录色氨酸操纵元结构基因的RNA聚合酶就能正确结合到该操纵元的启动子上,启动下游功能基因的转录,即色氨酸操纵元结构基因表达。
(3)当环境中没有色氨酸时,携带色氨酸的tRNA就少,核糖体在衰减子序列处移动速率就漫,这时衰减字只能形成区段2和区段3配对的结构,而这种结构没有形成使转录终止的终止子,于是RNA聚合酶继续转录,而不会在衰减子处终止转录,即色氨酸操纵元结构基因表达。
三、试述真核基因表达调控的多层次性(20分)
1)DNA水平的调控,通常在DNA水平上调控基因表达的方式包括基因封闭、基因丢失、基因扩增、基因重排和基因移位等,这些调控方式使某些细胞的基因组发生了永久性的改变。
(2)转录水平的调控真核生物基因组中无操纵子结构。基因转录的调节区相对较大,转录激活与起始需要多种元件和蛋白因子的参与,包括启动子、增强子、通用转录因子、上游因子、诱导型转录因子和RNA聚合酶等,因此,转录调控是通过顺式作用元件和反式作用因子的相互作用实现的。
(3)转录后成熟调控但由于真核生物基因的转录和翻译是在细胞内的不同空间中进行的,以及真核基因是断裂基因等特点,因此转录后的基因调控是真核基因表达的另一个环节。如 mRNA前体的剪接RNA编辑等。
(4)翻译水平的调控翻译起始时,mRNA的5?端帽子结构、二级结构、与rRNA的互补性以及起始密码附近的核苷酸序列都是蛋白质生物合成的信号系统。蛋白质生物合成的调控,就是通过mRNA本身所固有的这些信号与蛋白因子或者与核糖体之间的相互作用而实现的,同时也受到环境因素及代谢的影响。如 mRNA结构及起始因子的修饰对翻译起始的调控。
(5)翻译后水平的调控翻译产生的蛋白质还需要经过加工、修饰和折叠等过程才能形成蛋白质的天然构象,从而形成具有生物活性的分子,并通过蛋白质分拣过程被运至其功能位置。如如真核生物肽链的合成后,甲硫氨酸或者氨基端的一些氨基酸残基常由氨肽酶催化而水解除去;分泌蛋白氨基端的信号肽只有被信号肽酶水解除去后,才能使前蛋白变成有活性的蛋白质;有些蛋白质还必需经过二次加工,如胰岛素切去信号肽再加工后才成为有生物活性的胰岛素等。
四、简述反式作用因子对转录的调控方式(30分)
答题要点:
反式作用因子的结构特点。
反式作用因子的种类:基础转录因子,上游转录因子,诱导型转录因子。
各种反式作用因子结合启动子的方式。
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