金属药物的功能设计与肿瘤诊疗应用陈填烽等.DOC

PAGE 1 - - 2018年度广东省科学技术奖公示表 （自然科学奖） 项目名称 金属药物的功能设计与肿瘤诊疗应用 主要完成单位 单位1（暨南大学） 主要完成人 （职称、完成单位、工作单位） 1. 陈填烽（职称：教授； 工作单位：暨南大学；完成单位：暨南大学；主要贡献：金属配合物的靶向设计与生物医药应用评价，对第1、2、3点科学发现做出了重要贡献，是第1-10篇代表性论文的主要作者，发明专利的第一完成人） 2. 贺利贞（职称：助理研究员； 工作单位：暨南大学；完成单位：暨南大学；主要贡献：金属药物的纳米化与肿瘤诊疗应用研究，对第3点科学发现做出了重要贡献，是第1、4篇代表性论文的主要作者） 3. 招振楠（职称：硕士研究生； 工作单位：暨南大学；完成单位：暨南大学；主要贡献：金属配合物的化学设计与合成，对第1点科学发现做出了重要贡献，是第5篇代表性论文的主要作者，发明专利的第2完成人） 项目简介 本项目属于无机化学学科，是生物无机化学研究的国际前沿课题。 基于肿瘤的化学特性进行金属配合物的功能设计，有望解决肿瘤精准诊断与治疗的瓶颈问题。本项目设计合成了近两百个金属配合物，系统地开展了化学结构、生物功能及作用机制研究，提出了靶向性金属配合物构建的新策略和新方法，深化了对结构-机理-靶点关联性规律的认识，为开发新型金属配合物及其功能化应用提供重要的科学依据及新的思路。主要成果包括： (1) 构建了含硒金属配合物功能设计新思路：本项目设计合成了以苯并咪唑及卟啉等为配体，以铁、钌、锇、铜、锌等不同离子作为金属中心的多个系列的配合物，并基于硒的类金属特性，设计合成了近十种生物活性良好的有机硒配体，并合成了近50个新型含硒金属配合物。在此基础上，对其抗肿瘤活性进行构效关系分析，深入研究了含硒配合物对肿瘤细胞线粒体的功能、内源性及外源性凋亡信号通路的调控作用，阐明其对肿瘤靶点TrxR及P53等的化学调控与干预作用，阐明其相互作用的化学本质。通过调节金属配合物的化学结构，优化其化学发光特性，并应用于细胞、动物及病理切片的高分辨生物成像与示踪。全面阐明了硒的引入对金属配合物的增效、解毒作用，为金属配合物的功能设计提供了新的思路与策略。 (2) 发展了肿瘤靶向性金属配合物前药设计的新方法：基于肿瘤及其微环境的化学特性，引入具有肿瘤靶向性的多肽、抗体、核酸适配体，设计合成8个肿瘤靶向配合物药物前体，提高了对肿瘤的选择性与靶向性。基于该类配合物的生物响应特性，实现对肿瘤的同步化诊断与治疗。基于硒及金属中心的康普顿效应及光电效应，研究了该类配合物对X射线放疗的增敏作用，为设计和开发靶向性功能金属配合物药物提供了重要的理论指导。 (3) 基于纳米技术解决金属配合物的溶解性、生物相容性及靶向性问题：构建了不同系列的纳米载药体系，基于配位作用、氢键作用、电荷作用等实现了纳米载体对金属配合物的高效负载。针对肿瘤细胞膜高表达的靶标进行靶向修饰，解决了金属配合物难溶于水、生物相容性低、肿瘤选择性差及进细胞慢等问题，同时有效逆转肿瘤耐药，实现真正的高效低毒。通过跟医院、企业合作，进行初步的临床病理检测及临床前评估，为开发新型金属配合物及其功能化应用提供重要的科学依据。 本项目十年来围绕无机金属药物的结构、生物功能及构效关系研究，得到了一系列国家和广东省基金项目、863计划的资助，系统发表了SCI论文30篇，SCI总他引726次。授权中国发明专利1件，培养了一批优秀人才，通过产学研合作极大的推动了金属配合物在生物医药领域的应用。 代表性论文 专著目录 论文 1： Cancer-Targeted Monodisperse Mesoporous Silica Nanoparticles as Carrier of Ruthenium Polypyridyl Complexes to Enhance Theranostic Effects 论文 2： Cellular localization of iron(II) polypyridyl complexes determines their anticancer action mechanisms 论文 3：Functionalized Multiwalled Carbon Nanotubes as Carriers of Ruthenium Complexes to Antagonize Cancer Multidrug Resistance and Radioresistance 论文4： HYPERLINK /full_record.do?product=UAsearch_mode=GeneralSearchqid=1SID=F4HSZ7qRX6txNSCNsXPpage=1doc=1 Dual-func