第四章原子结构.pptVIP

三、核外电子的排布规律 每层最多容纳2n2个电子 不能存在四个量子数完全相同的电子 不 相 容 电子的运动状态不能完全相同 实 质 1. Pauli不相容原理 2.能量最低原理/构造原理 基态原子电子排布总是先占据能量最低的轨道。当低能量轨道占满后，才排入高能量的轨道 例 用s，p，d，f等符号写出下列各元素原子基态的电子层结构。 16S 12Mg 解：16S：1s22s22p63s23p4 12Mg：1s22s22p63s2 3.洪特规则 在简并轨道（原子中能级相同的轨道）上电子的排布，电子尽可能分占不同的简并轨道，且自旋平行（方向相同）。 例：24Cr：1s22s22p63s23p63d44s2 29Cu：1s22s22p63s23p63d94s2 24Cr：1s22s22p63s23p63d54s1 29Cu：1s22s22p63s23p63d104s1 ｝ 例、下列各元素基态原子的电子层结构的写法各违背了什么原理？写出正确的电子层结构式。 （1）5B：1s22s3 （2）7N：1s22s22px22py1 （3）4Be：1s22p2 重点掌握： 20号以内各元素核外电子排布规则 特别是C、N 、O的核外电子排布规则！ 共享电子 达到稀有气体的电子构型 多个原子间 电负性 1916年 Lewis 这种理论即为经典共价键理论又称为八隅律（octet rule） 第五章 分子结构 简化的Lewis结构式: 用电子对表示共价键结构，可说明有机反应机制中电子的转移 Lewis 结构式 形成原因 饱和性 二、现代共价键理论基本要点 方向性 一个原子含有几个单电子, 就能与几个自旋方向相反的单电子形成共价键 自旋方向相反的单电子相互配对降低了两核间正电荷的排斥力 共价键总是尽可能地沿着原子轨道最大重叠方向形成 重新组合过程称为杂化，所形成的新的原子轨道称为杂化轨道 激发 重新组合 三、碳的杂化轨道（hybridization orbitals） 杂化轨道理论 价键理论无法解释甲烷分子(CH4)中4个碳氢键的键角相同的事实 碳原子的6个核外电子运动于各自的原子轨道中： C：1s2 2s22p2 价电子层： 基态： 先杂化后成键 四、共价键的属性 成键原子的核间距离。键长越长键越稳定还是相反？ 键长 键角 极性 键能 两共价键之间的夹角。可由键角判断杂化方式？ 离解能或平均离解能。键能越大键越牢固还是相反？ 成键原子间的电荷分布。极性越大越容易发生化学反应还是相反？ 共价键的极性 电负性：键合原子拉电子能力不同 同种原子 构成 不同原子 构成 这种成键电子云不是平均分配在两个成键原子核之间的共价键称为极性共价键 两个成键原子既不带正电荷 ,也不带负电荷，叫非极性共价键。 d+ d- 结 论 周期表 键的极性大小取决于成键原子的电负差.两个元素的电负性差值≥1.7为离子键,＜1.7为共价键,0.7～1.6为极性共价键 带正电荷的原子核和带负电荷的电子组成的 取决于整个分子的正、负电荷中心是否重合 若两者重合，就是非极性分子， 两者不能重合为极性分子 偶极矩μ = q × d 分子的组成 分子的极性 极性的分类 极性的衡量 第三节 分子的极性和分子间的作用力 分子的极性是分子中所有化学键极性的向量和 极性越大，分子间相互作用力就越大.故极性大小直接影响其bp、mp、s等物理性质和化学性质. μ越大，分子的极性越大，反之，极性越小。μ=0 的分子为非极性分子。极性分子的μ一般在1～3D范围内。 非极性分子瞬时偶极之间的作用力。是三种作用力中最微弱的，但在生物体内及其重要。 一种特别强的偶极一偶极作用力存在于氢和电负性强的原子之间影响巨大、深远 一个分子的偶极正端与另一分子的偶极负端之间的吸引力, 称为偶极-偶极作用力 范德华力 氢 键 偶极-偶极 作用力 二、 分子间的作用力 * * Content Layouts 第四章 原子结构 重点掌握： 1、初步了解原子核外电子运动的近代概念、原子能级、波粒二象性、原子轨道（波函数）和电子云概念以及微观粒子的运动规律 2、四个量子数 3、s、p、d原子轨道图形 　 “结构决定性质”。不同物质在性质上的差异是由于物质内部结构不同而引起的，对化学变化而言，原子核并不发生变化，只涉及到核外电子运动状态的改变。因此要了解物质的性质及其变化规律，首先必须了解原子的内部结构，特别是核外电子的运动状态。 原子 结