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一1605一 关系进行对比，收入低于1000元以下的贫血发生 一163． 率明显升高，这可能与家庭负担过重和生活质量低 [2]张银川，李晓强，张霖，等．孕妇缺铁性贫血流行病学调查结果 分析[J]．中国妇幼保健．2006，21(1)：87． 有关。 [3]唐永梅，周瑞华，宁鸿珍，等．缺铁性贫血与其结局的影响[J]．中 参考文献： 国公共卫生，2002，18(2)：159． [1]乐杰．妇产科学[M]．第6版．北京：人民卫生出版社，2005：162 (收稿日期：2009—02—25) 文章编号：1(137—4287(2009)ll一1605—03 竞争抑制ELISA法检测FPA 任跃明1，侯继铲 (1．国家药典委员会，北京100050；2．中国药品生物制品检定所) 人纤白蛋白制品是我国研制的一类新药，由人 品被酶解后所释放的FPA浓度成正相关关系。， 血白蛋白微球表面包裹人血纤维蛋白原制成。纤维 1．2．2测定方法 蛋白原可以与激活的血小板表面的GPIIb—Illa结合，用20 因此，输入患者体内的人纤白蛋白微球与激活的血 至10 hr)。 vg／m1后，包被酶标板，100∥孔(室温，4 小板聚集起来，有效止血，同时也在凝血过程中发挥 用洗涤液洗3次，每次5min。此后，用2％BSA室温 积极作用。人纤白蛋白制品主要用于因血小板减少 封闭1．5 引起的凝血障碍，有较好的临床应用前景。 品lo倍稀释后j苟筹体积的适当浓度的凝血酶混 人血纤维蛋白原作为该制品的主要功能成分， 匀，37。C放置30 其分子结构、生物学功能的完整性直接影响着制品 溶液将复溶后的FPA稀释为2．5ng／llll，10n∥rnl，40 的临床疗效。正常的人纤维蛋白原在人凝血酶的作 ng／ml，80．g／m1，160 ng／ml等浓度并将悬液G适当 用下，其a链和口链的c．末端的4个精氨酸一甘氨酸 稀释。取系列稀释的标准液、稀释的悬液G及10％ 被切断，释放出2个纤维蛋白肽A、B，生成纤维蛋白 m，分别加入一系列塑料小管 Superblock溶液各75 单体。纤维蛋白原释放纤维蛋白肽A(FPA)的能力中，然后加入300 t,l经生理盐水稀释750倍的羊抗 可以反映其分子结构、生物学功能的完整性。本文 人FPA抗体，37℃放置40分钟。将上述各混合物分 建立了竞争抑制ELISA法测定FPA的浓度，是目前别加入酶标板，每孑L100 m，每一浓度做3孔，空白 唯一能检测该制品生物学活性的实验方法。 孔不加任何溶液，室温放置一定时间。此后，用洗液 1材料与方法 洗3次，每次5min。将适当浓度的驴抗羊I酊抗体 。 1．1材料