叶绿素荧光原理与应用.ppt

荧光猝灭参数 qp=(Fm-Fs)/(Fm-Fo)，光化学猝灭系数。这里，(Fm-Fs)代表光化学猝灭的荧光。qp是表示PSII开放的反应中心所占比例，而1-qp则是关闭的反应中心所占比例，反映QA的还原程度，有时被称为PSII的激发压。 氧化态的QA是PSII电子传递的原初醌受体，它决定PSII的激发能捕获速率，所以光化学猝灭也被称为Q猝灭。 qp和Fv/Fm、φPSII之间有如下关系：Fv/Fm=φPSII/qp。 qN=1-(Fm-Fo)/(Fm-Fo)=1-Fv/Fv。实际上，qN是一个定量非光化学猝灭的旧术语，它的计算以测定Fo和Fo为前提，而Fo和Fo的测定不准确会造成计算结果的偏差。 NPQ=(Fm-Fm)/Fm=Fm/Fm-1。这里（Fm-Fm）代表非光化学猝灭的荧光。NPQ的变化反映热耗散的变化。这个计算不需要测定Fo和Fo，但是必须测定一个充分暗适应叶片的参比值Fm，最好是经过一个夜晚暗适应的黎明时刻的Fm值，这时光化学效率最大，而热耗散最小。 谢谢大家！ 感谢您的观看！ 叶绿素荧光原理与应用 范 海 光合作用过程简介 光合膜上的蛋白复合体 光反应的电子传递 Z-scheme 叶绿素荧光的产生 叶绿素吸收光能的去向 光合机构吸收的光能有三个可能的去向： 一、光化学反应,引起反应中心的电荷分离及后来的电子传递和光合磷酸化,形成用于固定、还原二氧化碳的同化力(ATP和NADPH),氮素还原，光呼吸等。 二、转变成热散失； 三、以荧光的形式发射出来。 由于这三者之间存在此消彼长的相互竞争关系,所以可以通过荧光的变化探测光合作用的变化(图1)。 实际上,以荧光形式发射出来的光能在数量上是很少的,还不到吸收的总光能的3%。 在很弱的光下,光合机构吸收的光能大约97%被用于光化学反应,2.5%被转变成热散失,0.5%被变成荧光发射出来； 在很强的光下，当全部PSII反应中心关闭时，吸收的光能95%－97%被变成热，而2.5%－5.0%被变成荧光发射。 调制式荧光仪的作用原理 调制光用于叶绿素荧光测定和猝灭分析是荧光测定的一个革命性进展。在这样的系统中，用于测定荧光的光源被调制，也就是使用以很高频率不断开关的光源。在这样的系统中，检测器选择性放大，仅仅检测被调制光激发的荧光，就可以在田间条件下，即在田间很强的太阳光存在的情况下测定相对的荧光产额。 调制荧光技术把作用光信号与荧光信号区分开，在测定时，给植物材料施加一个脉冲调制光束，该脉冲光使植物叶片产生一个脉冲的荧光信号，当有自然光存在时，检测到由脉冲调制光束诱导出的脉冲荧光信号。 脉冲荧光信号的大小可以反映出叶片生理状况，由脉冲调制光束诱导出的脉冲荧光信号作为光系统II光能利用效率大小的探针。 叶绿素荧光诱导动力学 当一片经过充分暗适应的叶片从黑暗中转入光下后，叶片的荧光产额会随时间发生规律性的变化，即kautsky效应，典型荧光诱导动力学曲线上几个特征性的点分别被命名为O、I、D、P、S、M和T 叶绿素荧光诱导动力学曲线 在照光的第一秒钟内，荧光水平从O上升到P,这一段被称为快相； 在接下来的几分钟内，荧光水平从P下降到T，这一段被称为慢相。 快相与PSII的原初过程有关，慢相则主要与类囊体膜上和间质中的一些反应过程包括碳代谢之间的相互作用有关。 荧光测定和猝灭分析需要几种不同的光源： 检测光（调制光）―绿光：光强PPFD小于10μmol·m-2·s-1，用于测Fo。 作用光―通常用白光，用于推动光合作用的光化学反应，光强可因实验目的不同而变化。 饱和脉冲光―通常用白光，光强PPFD大于3000μmol·m-2·s-1，确保QA全部还原，用于测Fm和Fm。 弱远红光（或暗）―以便PSI推动QA氧化，测Fo前使用。 测定与分析 基本步骤 在植物对各种环境胁迫响应的分子机理研究中，为了获得未遭受任何环境胁迫的对照叶片的基本荧光参数，首先需要让对照叶片经过一个充分的暗适应过程。 首先，给一个经过充分暗适应的叶片照射检测光，经过一小段时间（1~2min）荧光水平稳定后得到荧光参数Fo。接着，给一个饱和脉冲光，一个脉冲后关闭，得到荧光参数Fm，于是得到荧光参数Fv/Fm(Fv=Fm-Fo)，即潜在的PS II的光化学效率 叶片荧光的暗－光适应曲线 荧光猝灭 荧光猝灭就是荧光产额降低。一切使荧光产额低于其最大值的过程，都被称为荧光猝灭过程。对于不同荧光猝灭组分的分辨，能够提供关于光合机构功能状态的重要资料。 荧光猝灭可分两类： 一、光化学猝灭，即由光化学反应引起的