法律法规—麻醉药品及精神药品管理制度汇编.pptVIP

二类精神药品药品自查登记表 二类精神药品报损、销毁制度 1、为加强本院二类精神药品管理，保证患者用药安全，根据国务院颁布的《二类精神药品管理办法》及有关规定，特制定本制度。 2、二类精神药品的报损、销毁是指在运输、储存、养护、使用等过程中告成药品内在质量（变质、失效、过期）或外观质量（外包装严重破坏、破损、字迹不清等）发生变化，不能再继续使用者。 3、二类精神药品报损、销毁严格按照《二类精神药品报损、销毁流程图》进行操作。 药学工作人员造成二类精神药品报损 本科室特殊药品管理员审核 药品调剂室质量管理员、主任确认、签字 药品供应室人员发现二类精神药品报损 当事人、证明人据实填写书面材料签字后附药品残骸及时上报 当事人、证明人据实填写书面材料签字后附药残骸及时上报 药品供应室质量管理员、主任确认、签字 药剂科相关部门特殊药品管理员存档、封存 药剂科质量管理员签字 科主任审核、签字 药剂科质量管理员审核、鉴定 做报损登记账务处理 相关部门质量管理员做报损、销毁 4、二类精神药品报损、销毁流程中，相关人员应严格遵守真实性、及时性原则，并始终保持认真负责的工作态度完成每一项相关工作。 5、报损的二类精神药品在贮存待销毁期间，要做到专柜上锁并严格控制贮存条件，避免环境污染。 6、二类精神药品的报损、销毁各类报表应单独存放，保存时间不少于药品有效期后一年。 谢谢大家！ 感谢您的观看！ 药剂科法律法规、规章制度培训计划之 前 言 为严格麻醉药品和一类精神药品（以下简称麻醉、精神药品）的管理，保证医、教、研的安全使用，根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》和卫生部颁布的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》等有关法律、法规，结合本院情况，特制定本制度。 麻醉药品、一类精神药品管理制度 1．“医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务科、药剂科、护理部、保卫部门主管领导组成。日常工作由药剂科承担。各管理单位，设有麻醉药品、一类精神药品基数的相关科室和病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门（可兼职）管理，该人应保持相对稳定。 2．麻醉、精神药品的采购必须由药剂科指定专门药学技术人员按照国家颁布的《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》规定手续购置。药剂科负责人应对每次采购药品的品种、数量严格审查。 3．各相关科室、病房对麻醉、精神药品必须有专人、专账、专柜进行管理。出现账物不符时，应及时查找原因，并报科主任和上级主管部门。管理人员更换时，必须在相关科室负责人及药剂科负责人共同监督下办理全部账卡、清点实物等手续。 4．医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制，定期进行专项检查。 5．医院要对涉及麻醉、精神药品相关工作的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、专业知识、职业道德的教育和培训。 6．麻醉、精神药品处方权限 6．1 本院使用麻醉、精神药品的经注册的执业医师和执业助理医师，须经严格培训考核，能正确、合理使用麻醉药品，由主管部门授予麻醉药品处方权。被授予处方权的医师需在医务科和药剂科备案后方可行使麻醉、精神药品处方权。 6．2 无麻醉、精神药品处方权的医师在夜班急救必须使用麻醉、精神药品时，可限开一次量，事后需由处方医师所在科室负责人签字后方能销账。 6．3 非临床医师、进修生、实习生及研究生无麻醉、精神药品处方权。 6．4 进行计划生育手术的具有执业医师资格的无麻醉、精神药品处方权的医务人员须经医务科、药剂科考核合格并能正确使用麻醉药品的，进行手术期间具有麻醉药品处方权。 6．5 有麻醉、精神药品处方权的医师须同时符合《医院处方管理制度》的相关规定。 6．6 开具麻醉药品必须使用麻醉专用处方。 6．7 医务人员不得为自己开处方使用麻醉、精神药品。 6．8 医师不得为未来院就诊的患者开具麻醉、精神药品处方或代买麻醉、精神药品（诊断明确、相关手续齐全的癌症患者除外）。 7．麻醉、精神药品处方书写规定：处方除必须符合《医院处方管理制度》的相关规定外，须严格执行如下规定： 7．1 凡在本院使用麻醉、精神药品的患者，必须建立病历，患者病历必须交医院病案室保管，严禁将病历交患者保存。开方医师必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。 7．2 开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。 7．3 处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、病症名称。住院患者还应写明床号。 7．4 处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范。 7．5 处方后记必须有处方医师签全名。医师处方签字须与备案签名字样一致 8．执行麻醉、精神药品处方剂量规定 8．1 为门（急）诊患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方为一次